|
Szybko uruchamiana prefabrykowana jednostka czystej z przedprzewodowym systemem elektrycznym do szybkiej ekspansji projektu
| Nazwa marki: | SHP |
| Numer modelu: | Dostosowane |
| MOQ: | 50 metrów kwadratowych |
| Cena £: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Warunki płatności: | L/C, T/T |
| Zdolność do zaopatrzenia: | ≥1 zestaw |
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia:
Chiny
Orzecznictwo:
CE、ISO
Stan:
Nowy
Obowiązujące branże:
Zakład produkcyjny, Fabryka żywności i napojów, Kosmetyki, Elektronika, Laboratoria, Pomieszczenie c
Raport z testów maszyn:
Pod warunkiem, że
Gwarancja na podstawowe komponenty:
1 rok
Czystość:
Klasa 100 do klasy 100 000
Filtr Hepa:
99,995% @ 0,3um lub zgodnie z wymaganiami
Słowa kluczowe:
Rozwiązanie pod klucz Czysty pokój
Aplikacja:
Elektronika, żywność, szpital
certyfikat:
CE-ISO
Nazwa przedmiotu:
Pokój czysty zgodnie z zasadami GMP
Tworzywo:
Płyta warstwowa z wełny mineralnej lub płyta warstwowa z pustego szkła magnezowego
Zakres pracy:
Budownictwo, HVAC, elektryczne, rurociągi technologiczne
Szczegóły pakowania:
Drewniana skrzynka, paleta ze stali ocynkowanej, folia z tworzywa sztucznego
Możliwość Supply:
≥1 zestaw
Podkreślić:
prefabrykowana jednostka czystych pomieszczeń z systemem elektrycznym
,szybkie rozmieszczenie czystych pomieszczeń do rozbudowy projektu
,szybka instalacja wstępnie podłączonego urządzenia czystego pomieszczenia
Opis produktu
Przegląd produktu —— Prefabrykowany moduł do pomieszczeń czystych do szybkiego wdrożenia z okablowanym układem elektrycznym umożliwiający szybką rozbudowę projektu
Od kontroli cząstek na poziomie nanometrowym w komorach litografii chipów po zarządzanie mikrobiologią w aseptycznych liniach napełniania produktów farmaceutycznych i ultraczyste środowisko suszenia dla powlekania separatorów baterii litowych — pomieszczenia czyste zapewniają specjalnie zaprojektowane, kontrolowane przestrzenie dla każdego precyzyjnego procesu, wykorzystujące etapową filtrację, kaskady nadciśnienia/podciśnienia i inteligentne monitorowanie środowiska.
Opis pomieszczenia czystego
| Aplikacja | Farmaceutyczny | Laboratorium | Elektronika |
| Czystość | Chiny klasy 100 do 100000 | ISO 5 do 8 | UE B do D |
| Zakres |
Część konstrukcji; Panel działowy i sufitowy; drzwi i okno, żywica epoksydowa. |
część HVAC; centrala i agregat chłodniczy; Kanały i rurociągi. |
Część elektryczna; Lampa, włącznik i gniazdo; Szafka rozdzielcza. |
| Praca | Projektowanie i produkcja | Konstrukcja i test | Walidacja i szkolenie |
| Panel ścienny/sufitowy | Deska warstwowa wykonana maszynowo lub ręcznie |
| Wyposażenie pokoju czystego | Prysznic powietrzny, FFU, skrzynka przepustowa, szafka z przepływem laminarnym, skrzynka hepa |
| Czystość | Klasa 100-100000 |
| System oczyszczania | HVAC lub klimatyzator AC + FFU |
| Podłoga | Antystatyczna podłoga z PCV lub powłoka na bazie żywicy epoksydowej |
| Inne adresy | okno ze stalinitu, oświetlenie panelowe LED, drzwi, umywalka do mycia rąk, schowek/szafka na buty itp |
| Praca | Projektowanie, produkcja, konstrukcja |
Podstawowe funkcje pomieszczeń czystych
1. Kontrola czystości powietrza
Wielostopniowa filtracja HEPA/ULPA usuwa cząsteczki unoszące się w powietrzu do poziomu 1 klasy ISO — mniej niż 10 cząstek na metr sześcienny przy 0,1 μm — zapewniając ultraczyste powietrze, od którego zależy precyzyjna produkcja.
2. Schemat i dystrybucja przepływu powietrza
Laminarny, turbulentny lub mieszany przepływ powietrza został zaprojektowany tak, aby natychmiast usuwać zanieczyszczenia ze strefy pracy, eliminując martwe punkty i utrzymując stałą samoczyszczącą barierę wokół krytycznych procesów.
3. Precyzyjna kontrola temperatury i wilgotności
Zaawansowana regulacja HVAC utrzymuje temperaturę na poziomie ±0,5°C i wilgotność na poziomie ±3% RH, tworząc termicznie stabilną powłokę, która chroni wrażliwe procesy, takie jak fotolitografia i aseptyczne napełnianie, przed dryfem środowiskowym.
4. Kaskada ciśnień i izolacja zanieczyszczeń
Stopniowe kaskady nadciśnienia (5–15 Pa) pomiędzy strefami o różnej czystości tworzą niewidzialną tarczę — czyste powietrze zawsze wypływa na zewnątrz, zapobiegając przedostawaniu się niefiltrowanego powietrza do krytycznych obszarów.
5. Struktura koperty i uszczelnienie
Bezszwowe, czyste panele ścienne, zlicowane sufity i hermetyczne drzwi tworzą w pełni uszczelnioną obudowę bez osadników kurzu — każde połączenie jest szczelnie uszczelnione, a każdy narożnik zaokrąglony gładko.
6. Kontrola wyładowań elektrostatycznych (ESD).
Przewodzące podłogi i zintegrowane sieci uziemiające bezpiecznie odprowadzają ładunki statyczne do ziemi, utrzymując rezystancję powierzchniową w optymalnym punkcie 10⁴–10⁹ Ω i chroniąc wrażliwą elektronikę przed szkodliwymi wyładowaniami.
7. Oczyszczanie personelu i materiałów
Prysznice powietrzne, przebieralnie i skrzynki przepustowe tworzą protokół etapowego wejścia — personel jest oczyszczany czystym powietrzem z dużą prędkością, podczas gdy przejścia UV dezynfekują przychodzące materiały, zanim dotrą one do strefy czystej.
8. Inteligentny monitoring środowiska
Czujniki działające w czasie rzeczywistym — liczniki cząstek, przetworniki ciśnienia, sondy temperatury/wilgotności — przekazują aktualne dane do centralnego BMS/EMS, który rejestruje każdy odczyt, natychmiast sygnalizuje odchylenia i utrzymuje pełną ścieżkę audytu pod kątem zgodności z GMP.
9. Efektywność energetyczna i optymalizacja operacyjna
Wentylatory o zmiennej prędkości, koła odzysku ciepła i tryby pracy awaryjnej zmniejszają zużycie energii w okresach niskiego obciążenia, nie pogarszając przy tym czystości, zapewniając niższe koszty operacyjne i mniejszy ślad węglowy.
10. Zarządzanie walidacją i zgodnością
Pełne protokoły IQ/OQ/PQ — testy integralności filtrów, wizualizacja przepływu powietrza, badania czasu regeneracji i mapowanie jednorodności — potwierdzają, że każde pomieszczenie czyste spełnia standardy ISO 14644 i GMP od pierwszego dnia przez cały okres eksploatacji.
Opis produktów
Farmacja, biotechnologia i laboratoria
W obliczu nowych przepisów i rosnących obaw związanych z bezpieczeństwem publicznym, przemysł farmaceutyczny, biotechnologiczny i wyrobów medycznych musi konserwować i unowocześniać swoje obiekty, aby sprostać nowym wymaganiom i przepisom.Wewnętrzni eksperci SHP posiadają niezbędne doświadczenie w projektowaniu budowy i instalowania pomieszczeń czystych i obudów, aby były zgodne z nowymi standardami. Nasza wiedza i doświadczenie obejmują szeroki zakres, m.in.produkcja naparów, produkcja tabletek i projekt szczepionek itp.
Przemysł elektroniczny, półprzewodnikowy i zaawansowanych technologii
SHP projektuje, produkuje i instaluje pomieszczenia czyste dla sektorów półprzewodników i zaawansowanych technologii, od optyki, fotoniki po montaż komponentów elektronicznych. W tych branżach produkty są często bardzo wrażliwe na cząstki unoszące się w powietrzu i muszą być wytwarzane w kontrolowanym środowisku. Ponadto branże te często wymagają użycia ultraprecyzyjnego i kosztownego sprzętu, który musi być przechowywany i obsługiwany w miejscu, w którym temperatura i wilgotność są utrzymywane na określonym poziomie.
Szpital
Firma SHP projektuje i instaluje pomieszczenia czyste, które dobrze sprawdzają się w zastosowaniach szpitalnych i farmaceutycznych oraz są wysokiej jakości, aby spełniać rygorystyczne standardy dotyczące pomieszczeń czystych. Aby chronić zdrowie pacjentów, wymagany jest wysoki poziom kontroli środowiska. Firma SHP buduje pomieszczenia czyste, które mogą obejmować istniejące konstrukcje lub swobodnie stać i zapewniają wysoki poziom kontroli środowiska, w tym kontrolę statyki, ciśnienia, skażenia i wilgotności. Można je zaprojektować tak, aby spełniały nawet najbardziej rygorystyczne normy medyczne.
Przetwarzanie i pakowanie żywności
Przetwórstwo spożywcze to branża, w której bezpieczeństwo, jakość i integralność produktu są najważniejsze. W związku z tym pomieszczenia czyste są niezbędne w przemyśle spożywczym, aby zapewnić jakość produktu spożywczego i przestrzegać standardów i wymagań GMP(ISO). W produkcji żywności pomieszczenia czyste muszą zasadniczo spełniać standardy ISO klasy 6. Oferujemy różnorodne opcje, aby spełnić specyficzne potrzeby Twojego zastosowania, od ściśle kontrolowanych pomieszczeń czystych z twardymi ścianami, które można zbudować zgodnie z najbardziej rygorystyczną klasyfikacją, po pomieszczenia czyste SoftWall o wysokim stopniu elastyczności które sprawdzają się dobrze do przechowywania żywności i podobnych zastosowań.
Przemysł produkcyjny
Autorytatywne dokumenty, takie jak ISO 14644, nie zawierają żadnych szczegółowych instrukcji dotyczących działań prowadzonych w innych branżach produkcyjnych, takich jak otoczenie wyrobów medycznych. Ogólnie rzecz biorąc, produkcja wyrobów medycznych odbywa się w pomieszczeniu czystym klasy ISO 5 (luty klasa 3), natomiast pakowanie wyrobów medycznych odbywa się w pomieszczeniu czystym klasy ISO 7-8. Gwarantowane zakończenie i końcowe testy zgodności to jedne z powodów, dla których SHP jest zaufanym sojusznikiem przedsiębiorstw również w tym obszarze.
