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産業研究所向けの特殊表面仕上げを施した耐薬品性ハードウォールモジュール式クリーンルームエンクロージャ
| ブランド名: | SHP |
| モデル番号: | カスタマイズされた |
| MOQ: | 50平方メートル |
| 価格: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| 支払い条件: | LC、T/T |
| 補給能力: | ≥1セット |
詳細情報
起源の場所:
中国
証明:
CE、ISO
状態:
新しい
該当する業界:
製造工場,食品・飲料工場,化粧品,電子機器,研究室,クリーンルーム,粉のないワークショップ,病院
機械試験報告書:
提供された
コアコンポーネントの保証:
1年
清潔さ:
クラス100からクラス100へ000
Hepaフィルター:
99.995%@0.3um または必要に応じて
キーワード:
キーホルダー 解決策 クリーンルーム
応用:
エレクトロニクス 食品 病院
証明書:
CE ISO
項目名:
GMPのクリーン ルーム
材料:
岩毛サンドイッチパネルまたは空洞ガラスマグネシウムサンドイッチパネル
作業の範囲:
建築,HVAC,電気,プロセスパイピング
パッケージの詳細:
木製ケース,ガルバン化鋼パレット,プラスチックフィルム
供給の能力:
≥1セット
ハイライト:
化学に耐える硬壁のクリーンルーム囲み 産業用ラボ用のモジュール式クリーンルーム 特殊な表面仕上げのクリーンルーム囲み
,Modular cleanroom for industrial labs
,Cleanroom enclosure with specialized surface finish
製品の説明
製品概要 化学耐性硬壁型モジュール型クリーンルームの囲み 産業用研究室用の特殊な表面仕上げ
クリーンルーム テクノロジーは,半導体や新しいエネルギーからバイオ医薬品,医療機器,光学,航空宇宙,食品加工まで,あらゆる産業を網羅しています.共通要件は普遍的に同じです.定義された空間内で制御された清潔な環境を確立し維持する産業間の違いは主に清潔度クラス,温度/湿度仕様,ESD要件,基本的浄化原理とエンジニアリングフレームワークが全体的に一貫している一方で.
クリーンルームの説明
| 適用する | 医薬品 | 研究室 | 電子機器 |
| 清潔さ | 中国 クラス 100から100000 | ISO 5 から 8 | EU B から D |
| 適用範囲 |
構造部分 隔壁と天井パネル ドアと窓,エポキシ |
HVAC部分 AHUと冷却機 管道と管路 |
電気部品 ランプ,スイッチ,ソケット 配送キャビネット |
| サービス | 設計と生産 | 製造と試験 | 検証と訓練 |
| 壁/天井パネル | 機械製または手作りサンドイッチボード |
| クリーンルームの設備 | 空気シャワー,FFU,パスボックス,Laminar流量キャビネット,ヘッパボックス |
| 清潔さ | クラス100〜100000 |
| 浄化システム | HVAC,またはACコンディショナー+FFU |
| 床 | 抗静的PVC床やエポキシ基層のコーティング |
| 他の添加物 | スタリナイト窓,LEDパネルライト,ドア,洗手台,貯蔵庫/靴のキャビネットなど |
| サービス | 設計,製造,建設 |
クリーンルームの基本機能
1空気過濾
室内空気の3立方メートルごとに 何百万もの微小粒子があります 見えない塵,皮膚の薄片,煙草,繊維の断片ステリルな詰め物を汚染したり複数の段階のHEPA/ULPAフィルタリングにより,ISOクラス5で1立方メートルあたり3万520粒未満の粒子 ≥0.5μmに空気を洗浄し,製品に到達する前に 99.997%の粒子の脅威を除去します.
2空気流の設計
作業台 の 上 の 死 zona は 塵 の 貯蔵庫 に なり,操作 者 や 道具 に よっ て 生み出される 汚染物質 は 絶え間なく 循環 し ます.0で均質な清潔な空気の柱を押し下ろす.45 m/sで,着陸する前にすべての粒子を帰還プレニウムに掃き込む.低度帯の騒動性稀释は,空間を連続的に洗浄するために1時間あたり20~60回の空気交換を駆使する.
3. 温度と湿度制御
塩基配列は,塩基配列の表面を冷却し,塩基配列の表面を冷却し,塩基配列の表面を冷却し,塩基配列の表面を冷却する.HVACループは温度を ±0 に保持する.5°C,湿度 ± 3% RH 24時間,屋外気象,機器の熱負荷,居住効果を無効にします.
4圧力が上昇する
部屋の扉を開けると 濾過されていない空気がクリーンゾーンに 流れ込み 施設全体に 自由に粒子が移動しますゾーン間の正圧差515Paは,空気が片方向にのみ流れるようにします.ドア操作中でも ダイナミックVAV補償は 秒で傾斜を回復します
5封印された封筒
壁 の パネル の 間 の 隙間 は フィルター が 届か ない 塵 を 集める.鋭い 角 は 破片 を 捕まえる.天井 の 穴 は フィルタ が ない 室内 空気 を 職場 に 漏らす.工場製のフラッシュパネル壁から床への移動に 丸いコーブ 100%防空シェルで 汚れが引っ張れない
6ESD 保護
電気のない状態で 機械工は床を横切って 5千ボルトの電荷を積み上げ 装置に触ると 微小放電器は 数万ドルのワッフルを焼く導電性床 (104~109 Ωの表面抵抗)35%以上の湿度が維持され 充電が蓄積できないので 弧は起こらない
7入り口 衣装 シャワー
洗濯 器具 の 容器 を 装着 し て いる 操作 者 は,何百万 の 皮膚 粒子,繊維,細菌 を 扉 に 持ち込み ます.数 分 の 間 に 清潔 室 は 外 の 廊下 と 同じ 汚れ を 感じ ます.段階的なプロトコル15~30秒間の25m/sの空気シャワーに続いて,入場前に1人当たりの粒子の負荷を90%以上削減します.
8環境監視
フィルタが漏れ 圧力差が崩壊 温度が3°C上昇製品がダウンストリームで故障するまで誰も知りません. 根本的な原因はデータがないため証明できません.BMS/EMSの歴史家にリアルタイムの粒子カウンター,圧力センサー,T/RH探査機を流れ,すべての偏差を即座にマークし,監査準備の記録を構築します.
9エネルギー回収
設備の総エネルギーの50~70%を消費し,運営コストを持続不可能な領域に押し上げます.変速扇風機は,無動期間にガソリンを減速するエンタルピーホイールは,排気エネルギーの60~80%を回収します.このシステムは,可能な限り低いワットで清潔性を提供します.
10検証
"信頼してください 清潔です"と 監査官が反対し,生産を停止したり,リコールを起こしたり,販売許可を拒否したりしますIQ/OQ/PQテストはフィルターの完全性を証明する認証は信頼を持って どの規制機関にも渡すことができるファイルです
結論
クリーンルームは 偶然にクリーンな部屋ではありません 10つの相互依存機能がリアルタイムで 協働する 設計されたシステムです 1つでも取り除くと チェーン全体が 機能しなくなります10個もスペックでそしてあなたの製品は決して すべきでない粒子に遭遇しません
製品説明
医薬品,バイオテクノロジー&ラボ
公共の安全に対する懸念が高まり,バイオテクノロジーおよび医療機器産業は,新しい要件と規制を満たすために施設を維持し,アップグレードする必要があります..SHPの社内専門家は,新しい基準に準拠するように,清掃室と囲い室を設計し,設置する上で必要な経験を持っています.私たちの知識と経験はインフュージョン生産,錠剤製造,ワクチンプロジェクトなど
電子,半導体,ハイテク産業
SHPは,光学,光子学から電子部品の組み立てまで,半導体および高技術部門のクリーンルームを設計,製造,設置しています.製品が空気中の微粒物に敏感で,制御された環境で製造する必要があります.更にこれらの産業は,しばしば,温度と湿度が特定のレベルに維持される場所に配置され,動作しなければならない超精密で高価な機器の使用を必要とします..
病院
SHPは病院や製薬用途に適したクリーンルームを設計し設置し,厳格なクリーンルーム基準を満たす高品質のクリーンルームです.患者 の 健康 を 保護 する ため に 高い 程度 の 環境 管理 が 必要 です.SHPは,既存の構造を組み込むか,自由に立つことができるクリーンルームを建設し,静的,圧力,汚染,最も厳格な医療基準さえ満たすように設計できます.
食品加工と包装
食品加工は,製品の安全性,品質,そして整合性が最重要である産業です.食品製造業界では,食品製品の品質を確保し,GMP (ISO) 基準と要件を遵守するために,クリーンルームが不可欠です.食品製造では,クリーンルームは通常,ISOクラス6基準を満たさなければなりません.私たちは,あなたのアプリケーションの特定のニーズを満たすために,さまざまなオプションを提供しています.from highly controlled HardWall cleanrooms that can be built to comply with the most stringent classification to SoftWallcleanrooms with a high degree of flexibility thatwork well for food storage and similar uses.
製造業
ISO 14644 のような権威ある文書は,医療機器環境などの他の製造産業で実施される活動に関する具体的な指示は提供していません.医療機器の製造は ISO 5級クリーンルームで行われます ((Feb医療機器の包装はISOクラス7〜8のクリーンルームで行われます.保証された完了と最終的なコンプライアンステストは,この分野でも企業の信頼できる同盟者である理由の一つです.
