|
Confinamento modulare per ambienti puliti a pareti rigide resistenti a sostanze chimiche con finitura superficiale specializzata per laboratori industriali
| Marchio: | SHP |
| Numero di modello: | Personalizzato |
| MOQ: | 50 metri quadrati |
| Prezzo: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Termini di pagamento: | L/C, T/T |
| Capacità di approvvigionamento: | ≥1 set |
Informazioni Dettagliate
Luogo di origine:
Cina
Certificazione:
CE、ISO
Condizione:
Nuovo
Industrie applicabili:
Impianto di produzione, fabbrica di alimenti e bevande, cosmetici, elettronica, laboratori, sala pul
Rapporto di prova del macchinario:
Fornito
Garanzia dei componenti principali:
1 anno
Pulizia:
Classe 100 a Classe 100,000
Filtro Hepa:
99.995%@0.3um o come richiesto
Parole chiave:
Soluzione chiavi in mano Camera pulita
Applicazione:
Elettronica, cibo, ospedale
certificato:
ISO CE
Nome dell'articolo:
Stanza pulita di GMP
Materiale:
pannello sandwich in lana di roccia o pannello sandwich in vetro cavo a magnesio
Portata del lavoro:
Edilizia, climatizzazione, elettricità, tubazioni di processo
Imballaggi particolari:
Cassa in legno, pallet in acciaio galvanizzato, pellicola di plastica
Capacità di alimentazione:
≥1 set
Evidenziare:
Cintura di camera pulita a pareti rigide resistente alle sostanze chimiche
,Cleanroom modulare per laboratori industriali
,Confinamento della stanza pulita con finitura superficiale specializzata
Descrizione di prodotto
Visualizzazione del prodotto ¢Camere pulite modulari a pareti rigide resistenti alle sostanze chimiche con finitura superficiale specializzata per laboratori industriali
La tecnologia delle sale pulite si estende a settori che vanno dai semiconduttori e dalle nuove energie alla biofarmacia, ai dispositivi medici, all'ottica, all'aerospaziale e alla trasformazione alimentare.per stabilire e mantenere un ambiente pulito controllato all'interno di uno spazio definitoLe differenze di settore si trovano principalmente nella classe di pulizia, nelle specifiche di temperatura/umidità, nei requisiti ESD,e protocolli di ingresso dei materiali mentre i principi di purificazione fondamentali e il quadro tecnico rimangono coerenti su tutti i fronti.
Descrizione della stanza pulita
| Applicazione | Farmaci | Laboratorio | Elettronica |
| Pulizia | Cina classe 100-100000 | ISO da 5 a 8 | UE B a D |
| Portata |
parte della struttura; pannello divisorio e soffitto; Porta e finestra, epossidica. |
parte HVAC; AHU e frigorifero; Tubature e tubi. |
parte elettrica; Lampada,interruttore e presa; Cassa di distribuzione. |
| Servizio | Progettazione e produzione | Costruzione e prova | Validazione e formazione |
| Pannello di parete/soffitto | Fabbricazione a macchina o a mano |
| Attrezzature per le stanze pulite | Doccia d'aria, FFU, scatola di passaggio, armadietto a flusso laminale, scatola di scarico |
| Pulizia | Classe 100-100000 |
| Sistema di depurazione | Climatizzatore o condizionatore CA+FFU |
| Pavimento | Pavimenti antistatici in PVC o rivestimenti a base di epossidi |
| Altri addessori | Finestra in stalinite,luce a LED,porta,lavandino,serbatoio per scarpe, ecc. |
| Servizio | Progettazione, fabbricazione, costruzione |
Funzioni fondamentali della stanza pulita
1. Filtrazione dell' aria
Senza di essa: ogni metro cubo di aria interna porta milioni di particelle submicroniche polvere invisibile, scaglie di pelle, fuliggine, frammenti di fibra ognuno dei quali può interrompere un circuito, intasare un ugello,o contaminare un riempimento sterile. Con esso: la filtrazione HEPA/ULPA in più fasi pulisce l'aria a meno di 3.520 particelle ≥ 0,5 μm per metro cubo a Classe ISO 5, eliminando il 99,997% delle minacce di particelle prima che raggiungano il prodotto.
2. Progettazione del flusso d'aria
Senza esso: le particelle sventolano e si depositano. Una zona morta sopra il banco di lavoro diventa un serbatoio di polvere. I contaminanti generati dall'operatore o dallo strumento ricircolano senza fine.Il flusso laminare spinge una colonna uniforme di aria pulita verso il basso a 0.45 m/s, spazzando ogni particella nel plenum di ritorno prima che possa atterrare.
3Controllo della temperatura e dell'umidità
Senza di essa: una deriva di 2°C durante la fotolitografia sposta le dimensioni critiche. Un picco di umidità provoca la cottura di polveri igroscopiche. Si forma condensa su superfici raffreddate, che riproducono microbi.I circuiti HVAC mantengono la temperatura a ±0.5°C e umidità a ± 3% RH 24 ore su 24, neutralizzando il clima esterno, i carichi di calore delle apparecchiature e gli effetti dell'occupazione.
4Pressione in cascata.
Senza: aprire una porta, e l'aria non filtrata del corridoio inonda la zona pulita.Differenze di pressione positive di 5 ¢ 15 Pa tra le zone costringono l'aria a fluire solo in una direzione ¢ verso l'esterno da pulito a meno pulitoAnche durante il funzionamento delle porte, la compensazione dinamica VAV ripristina la pendenza in pochi secondi.
5- Busta sigillata.
Senza di esso: gli spazi tra i pannelli dei muri raccolgono polvere che nessun filtro può raggiungere. Gli angoli affilati catturano detriti. Le penetrazioni del soffitto perdono aria non filtrata nello spazio di lavoro.pannelli laminati in fabbricaUn guscio 100% ermetico che non lascia alcuna superficie per la sporcizia.
6. Protezione ESD
Senza: un tecnico attraversa il pavimento, costruisce una carica da 5.000 volt, e tocca un apparecchio ∙ la micro-scarica fritta una partita di wafer del valore di decine di migliaia di dollari.Pavimenti conduttivi (resistenza superficiale di 104109 Ω), le cinghie di messa a terra e l'umidità mantenuta al di sopra del 35% di RH drenano statico continuamente.
7Entrata abbigliamento e doccia d'aria
Senza: un operatore in abiti da strada trasporta milioni di particelle di pelle, fibre e batteri attraverso la porta.Un protocollo a tappe, cappuccio, scarponi, guanti ° seguiti da una doccia d'aria a 25 m/s per 15°30 secondi, riducono il carico di particelle per persona di oltre il 90% prima dell'entrata.
8Monitoraggio ambientale
Senza di esso: un filtro produce una perdita di fori, un differenziale di pressione collassa, la temperatura supera di 3°C.Nessuno lo sa fino a quando il prodotto non fallisce a valle e la causa principale non è dimostrabile perché non esistono dati. Con esso: contatori di particelle in tempo reale, sensori di pressione e sonde T/RH vengono trasmessi a un storico BMS/EMS, controllando istantaneamente ogni deviazione e costruendo un record pronto per l'audit.
9- Ricostruzione energetica
Senza di esso: il sistema HVAC funziona a piena potenza 24 ore su 24, 7 giorni su 7, consumando il 50~70% dell'energia totale dell'impianto, portando i costi operativi in un territorio insostenibile.I ventilatori a velocità variabile diminuiscono la velocità durante i periodi di inattivitàLe ruote di entalpia recuperano il 6080% dell'energia di scarico.
10Validazione
Senza: qualcuno dice "Fidati di noi, è pulito" e il revisore non è d'accordo, interrompendo la produzione, innescando un richiamo o rifiutando l'autorizzazione al commercio.Il test IQ/OQ/PQ dimostra l'integrità del filtroLa certificazione è un file che si può consegnare a qualsiasi regolatore con fiducia.
La linea di fondo
Una stanza pulita non è una stanza che è pulita per caso, è un sistema ingegnerizzato in cui dieci funzioni interdipendenti lavorano insieme in tempo reale.Tenete tutti i dieci in spec, e il tuo prodotto non incontra mai una particella che non dovrebbe.
Descrizione dei prodotti
Farmacia, biotecnologia e laboratori
Con le nuove normative di oggi e la crescente preoccupazione per la sicurezza pubblica, i prodotti farmaceutici,Le industrie della biotecnologia e dei dispositivi medici devono mantenere e migliorare le loro strutture per soddisfare i nuovi requisiti e regolamenti.Gli esperti interni di SHP hanno l'esperienza necessaria nella progettazione e installazione di ambienti puliti e di recinti in edifici in conformità alle nuove norme.E le nostre conoscenze ed esperienze coprono un'ampia gamma diproduzione di infusioni, produzione di compresse e progetto di vaccini, ecc.
Industria elettronica, dei semiconduttori e dell'alta tecnologia
SHP progetta,produce e installa ambienti puliti per i settori dei semiconduttori e dell'alta tecnologia,dall'ottica alla fotonica e all'assemblaggio di componenti elettronici.i prodotti sono spesso molto sensibili alle particelle in aria e devono essere fabbricati in un ambiente controllato.In aggiunta,Queste industrie richiedono spesso l'uso di attrezzature estremamente precise e costose che devono essere ospitate e gestite in un luogo in cui la temperatura e l'umidità sono mantenute a un livello specifico.
Ospedale
SHP progetta e installa ambienti puliti che possono funzionare bene per applicazioni ospedaliere e farmaceutiche e sono di alta qualità per soddisfare i severi standard di ambienti puliti.Per proteggere la salute dei pazienti è necessario un elevato livello di controllo ambientale.SHP costruisce ambienti puliti in grado di incorporare strutture esistenti o di stare in piedi e offre un elevato livello di controllo ambientale tra cui statico, pressione,contaminazione,e controllo dell'umidità possono essere progettati per rispettare anche gli standard medici più rigorosi.
Trasformazione e imballaggio degli alimenti
La trasformazione alimentare è un settore in cui la sicurezza, la qualità e l'integrità dei prodotti sono fondamentali.Le sale pulite sono fondamentali nel settore alimentare per garantire la qualità dei prodotti alimentari e per rispettare gli standard e i requisiti GMP (ISO)Nel settore alimentare, le sale pulite devono in genere soddisfare gli standard ISO di classe 6.from highly controlled HardWall cleanrooms that can be built to comply with the most stringent classification to SoftWallcleanrooms with a high degree of flexibility thatwork well for food storage and similar uses.
Industria manifatturiera
I documenti autorevoli quali la norma ISO 14644 non forniscono istruzioni specifiche per quanto riguarda le attività svolte in altre industrie manifatturiere, come l'ambiente dei dispositivi medici.la fabbricazione di dispositivi medici è condotta in una stanza pulita di classe ISO 5 ((Feb.Classe 3), mentre l'imballaggio dei dispositivi medici viene effettuato in una stanza pulita ISO Classe 7-8.L'esecuzione garantita e i test finali di conformità sono tra i motivi per cui SHP è un alleato affidabile delle imprese anche in questo settore.
