Produktübersicht - Ich weiß.Professionelle Projektlösung für Krankenhauslabore und Medizinprodukte

Ein Reinraum ist eine kontrollierte Umgebung, in der Luftpartikel, Bakterien und Verunreinigungen durch Luftreinigung gefiltert und innerhalb bestimmter Grenzwerte gehalten werden.positive Druck- und Temperatur-/FeuchtigkeitsregelungEin Cleanroom-Projekt bezieht sich auf den gesamten technischen Rahmen für den Bau einer solchen Anlage – von der Bedarfsanalyse und -konstruktion, der Wand-/Decken-/Bodenkonstruktion, HVAC- und Luftreinigungssystemen (FFU,HEPA-Filter), Umweltkontrolle (Sauberkeit, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Differenzdruck), Hilfsmittel (Luftduschen, Fahrkartons, saubere Bänke),für die Inbetriebnahme und Validierung (IQ/OQ/PQ), Gesundheitswesen, Lebensmittel und Kosmetik. Die Reinheitsniveaus entsprechen der Norm ISO 14644-1 (Klasse 1?? 9), und die GMP-Klassen A?? D gelten für pharmazeutische Einrichtungen.

Beschreibung des Reinraums

Merkmale auf einen Blick

• Luftreinigungskontrolleentfernt luftgetragene Partikel in der erforderlichen Klasse (z. B. ISO-Klasse 5 ̊8) durch Vor-, Mittel- und HEPA/ULPA-Filtrationsstufen.
• Temperatur- und Luftfeuchtigkeitskontrolledie Bedingungen stabil halten, um den Prozessbedürfnissen gerecht zu werden und eine statische Ansammlung, Materialverformung oder Feuchtigkeitsschäden zu vermeiden.
• Differentialdruckregelungverwendet positive/negative Druckgradienten, um eine Kreuzkontamination zwischen benachbarten Bereichen zu verhindern.
• Luftströmungsmanagementals einseitiger oder nicht einseitiger Fluss mit kontrollierter Luftwechselgeschwindigkeit konzipiert, um Schadstoffe außerhalb der toten Zonen auszuspülen.
• Mikrobielle BekämpfungFiltration in Kombination mit UV/Desinfektion unterdrückt das Bakterienwachstum, um den aseptischen Anforderungen in Pharma und Gesundheitswesen gerecht zu werden.
• Statische SteuerungAnti-statische Bodenbeläge, Ionisatoren und Erdungen zerstreuen statische Ladung, um elektronische Komponenten zu schützen.
• Geräusch- und VibrationskontrolleDie Schwingungsisolation und die akustische Konstruktion halten die Werte für einen stabilen Präzisionsbetrieb des Geräts in Grenzwerten.
• Beleuchtung der Reinräume Staubfreie, einheitliche und desinfizierbare Beleuchtung, unterstützt durch Wartungssysteme, die die Sauberkeit langfristig gewährleisten.

Unternehmensprofil

Als führender Anbieter von Reinraumsystemen und Reinraumprodukten ist SHP eine Organisation, die sich sowohl auf ihr technisches Fachwissen als auch auf den Kundenservice auf höchstem Niveau rühmt.SHP bietet Cleanroom-Lösungen an, um den besonderen Anforderungen unserer Kunden zu entsprechen, spezialisiert auf pharmazeutischeWir bieten auch eine Reihe von Reinraumprodukten an, darunter Wandplatten, Türen und Fenster und eine Reihe von Reinraumgeräten.

Als ISO 9001:2015 zertifizierte Organisation verpflichten wir uns, unsere Kundendienstprogramme kontinuierlich zu verbessern und gleichzeitig Ihre Produktqualitätskriterien zu erfüllen oder zu übertreffen.Mit unserem umfassenden Angebot an Kundenlösungen,Exzellenz in Produkten und jahrzehntelange technische Expertise,wir sind zuversichtlich, dass SHP die beste Lösung für Ihre Anwendung bieten kann.

Unsere Kunden

Verpackung und Versand

Häufig gestellte Fragen

F1: Wo befindet sich Ihre Firma?

A1: Unser Unternehmen befindet sich in der Stadt Suzhou, in der Nähe von Shanghai. Es ist eine 1,5-stündige Fahrt vom Flughafen PVG entfernt.

Q2: Sind Sie ein Hersteller oder eine Handelsgesellschaft? Was kann ich von Ihnen kaufen?
A2: Wir sind Hersteller. Wir konzentrieren uns auf Cleanroom-Projekte, Luftduschen, FFU, durch Boxen, Dosierräume, laminare Flusskappen und Bänke, AHUs und versiegelte Türen und Fenster.

Q3:Wann ist Ihre Lieferzeit?
A3: Wenn Ihr Reinraumprojekt AHU beinhaltet, beträgt die Lieferzeit 35 Tage.

Q4: Wie lange ist Ihre Garantiezeit? Welche Art von Kundendienst können Sie anbieten?
A4: Unsere Garantiezeit beträgt zwei Jahre nach Abschluss des Projekts. Während der Garantiezeit ersetzen wir es, wenn es Probleme gibt. Wenn Sie es nicht bewältigen können,Wir schicken einen Ingenieur, der es kostenlos löst..

F5:Können Sie die Validierung von Reinräumen durchführen?
A5: Ja, wir können Dokumentationen von DQ, IQ, OQ und PQ anbieten. Still fat & Sitting. Produktbetriebsanleitung, Wartungsleitfaden und ein komplettes Set von Reinraumzeichnungen.

F6: Was sind Ihre Vorteile?
A6: Wir haben ein komplettes technisches Team, bestehend aus 12 leitenden Reinraum- und HVAC-Ingenieuren, um Ihnen technische Unterstützung zu bieten..Die Kommission hat eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um die Entwicklung der EU-Strukturen zu fördern.Mauritius, Sri Lanka, Mongolei, Philippinen, Nepal, Sudan, Somaliland, Australien, Neuseeland, Kanada, Algerien, Ägypten, Singapur und den Vereinigten Staaten.