|
Praxisbezogene Einzelleistungsarbeiten für modular zusammengebaute Reinraumprojekte
| Markenname: | SHP |
| Modellnummer: | Maßgeschneidert |
| Mindestbestellmenge: | 50 Quadratmeter |
| Preis: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
| Versorgungsfähigkeit: | ≥1 Satz |
Modulärer Reinraum
,Reinraumprojekt
,One-Stop-Reinraum-Lösungen
Praktische Ein-Stopp-Produktionsarbeiten für modular zusammengebaute Reinraumprojekte
Produktübersicht
Beschreibung des Reinraums
| Anwendung | Arzneimittel | Labor | Elektronik |
| Reinheit | Klasse 100100000 oder anwendbare ISO/GMP-Klassifizierung | ISO 5?? 8 oder projektbezogene Klassifizierung | ISO 5?? 8 oder projektbezogene Klassifizierung |
| Anwendungsbereich |
Strukturteil; Trennwand und Deckenplatte; Tür und Fenster, Epoxy. |
HVAC-Teil AHU und Kühler; Kanäle und Rohre. |
Elektrischer Teil; Lampen, Schalter und Steckdosen; Verteilerschrank. |
| Dienstleistungen | Konstruktion und Produktion | Konstruktion und Prüfung | Validierung und Ausbildung |
| Wand-/Deckenplatten | Maschinenfertigung oder Handfertigung von Sandwichplatten |
| Reinraumgeräte | Luftdusche, FFU, Passbox, Laminarstromschrank, Hefebox |
| Reinheit | Klasse 100-100000 |
| Reinigungssystem | HVAC- oder AC-Klimaanlage + FFU |
| Boden | PVC-Antikostatische Fußböden oder Epoxidhaltigkeit |
| mit einer Breite von nicht mehr als 15 mm | Stalinitfenster,LED-Leuchten,Tür,Handspüle,Lager/Schuhschrank usw. |
| Dienstleistungen | Konstruktion, Fertigung, Bau |
Kernfunktionen des Reinraums
- Verschmutzungsisolation
Blockieren von Luftpartikeln und Bakterien, um Kreuzkontamination und Produktfehler zu verhindern.
- Stabile Umweltkontrolle
Beibehalten von festen Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Luftdruck, um Materialschäden und statische Aufbauvorgänge zu vermeiden.
- Verbesserung der Produktionsleistung
Ultra-saubere Arbeitsflächen reduzieren die Schrottquote und sorgen für eine gleichbleibende Chargenqualität.
- Sicherung von Präzisionsgeräten
Eine geringere Staubhaftung reduziert den Maschinenverschleiß und die Wartungskosten.
- Schutz der Sicherheit der Arbeitnehmer
Die positive Druckvorrichtung hält Schadstoffe aus den Produktionsbereichen fern.
- Übereinstimmung mit internationalen Normen
Sie entspricht der Norm ISO 14644 für Prüfungen in der Elektronik-, Medizin-, Lebensmittel- und optischen Industrie.
- Statik und Gefahrenprävention
Eine kontrollierte Luftfeuchtigkeit verhindert statische Schäden und mögliche Brandgefahren.
Anwendungen für Reinräume
Pharmazeutische und Biotechnologie
Modulare Reinraumsysteme können für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen konfiguriert werden, die eine kontrollierte Luftverschmutzung, Umweltbedingungen und Druckverhältnisse erfordern.
Laboratorium und FuE
Vorgefertigte Reinräume können für Labor-, Prüf- und Forschungsumgebungen entsprechend der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und Prozessbedingungen angepasst werden.
Elektronik und Halbleiter
Reinraumkonfigurationen können Elektronik- und Präzisionsfertigungsprozesse unterstützen, bei denen Luftpartikel und Umweltkontrolle wichtig sind.
Medizinische und Gesundheitsversorgung
Reinraumsysteme können für ausgewählte medizinische, Gesundheits- und kontrollierte Produktionsumgebungen entsprechend den anwendbaren Projektanforderungen konfiguriert werden.
Komponenten des integrierten Reinraumsystems
Vollständiger Lieferumfang für schlüsselfertige Reinraumprojekte
Neben Reinraumtechnik und -bau liefert SHP eine vollständige Palette von Reinraum-Panels, HVAC-Systemen, Filtergeräten und Zugangskomponenten für Reinräume, die für die vollständige Projektdurchführung benötigt werden.
Die folgende Abbildung zeigt die wichtigsten Systeme und Komponenten, die SHP in Cleanroom-Projekte integriert.
Relevante Erfahrungen mit Projekten in Reinräumen
Pharmazeutische Sauberkammer-Projekt
Standort: Mauritius
Anwendungsbereich: Pharmazeutische Industrie
Projektkategorie: Schlüsselfertiges Reinraumprojekt
Reinraumklasse: ISO 7
Lieferungsschwerpunkt: Konstruktion, HVAC, Installation und Validierung
Status: erfolgreich ausgeliefert
Reinraumprüfung und Validierung
Abhängig von den Projektanforderungen kann die Leistung des Reinraums durch geeignete Prüfverfahren beurteilt werden.Die Prüfung kann die Zählung von Luftpartikeln beinhalten., Luftstromgeschwindigkeit, Differenzdruck, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Beleuchtung, Lärm und gegebenenfalls Filterintegritätstests.
SHP kann die Projektqualifikationsdokumentation unterstützen, einschließlich DQ, IQ, OQ und PQ, wenn erforderlich.
