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Modulare Reinraumlösung für montierte staubfreie Werkstattprojekte
| Markenname: | SHP |
| Modellnummer: | Maßgeschneidert |
| Mindestbestellmenge: | 50 Quadratmeter |
| Preis: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
| Versorgungsfähigkeit: | ≥1 Satz |
Modularer Reinraum für die Herstellung in einer einzigen Anlaufstelle
,Montierte modulare Reinräume
,Werkstattprojekte Modulreinigungsräume
Modulare Reinraumlösung für montierte staubfreie Werkstattprojekte
Produktübersicht
Beschreibung des Reinraums
| Anwendung | Arzneimittel | Labor | Elektronik |
| Reinheit | Klasse 100100000 oder anwendbare ISO/GMP-Klassifizierung | ISO 5?? 8 oder projektbezogene Klassifizierung | ISO 5?? 8 oder projektbezogene Klassifizierung |
| Anwendungsbereich |
Strukturteil; Trennwand und Deckenplatte; Tür und Fenster, Epoxy. |
HVAC-Teil AHU und Kühler; Kanäle und Rohre. |
Elektrischer Teil; Lampen, Schalter und Steckdosen; Verteilerschrank. |
| Dienstleistungen | Konstruktion und Produktion | Konstruktion und Prüfung | Validierung und Ausbildung |
| Wand-/Deckenplatten | Maschinenfertigung oder Handfertigung von Sandwichplatten |
| Reinraumgeräte | Luftdusche, FFU, Passbox, Laminarstromschrank, Hefebox |
| Reinheit | Klasse 100-100000 |
| Reinigungssystem | HVAC- oder AC-Klimaanlage + FFU |
| Boden | PVC-Antikostatische Fußböden oder Epoxidhaltigkeit |
| mit einer Breite von nicht mehr als 15 mm | Stalinitfenster,LED-Leuchten,Tür,Handspüle,Lager/Schuhschrank usw. |
| Dienstleistungen | Konstruktion, Fertigung, Bau |
Kernfunktionen des Reinraums
- Vermeidung von Kontaminationen
Entfernen Sie Luftpartikel und Bakterien, um Kreuzkontamination und defekte Produkte zu vermeiden.
- Stabile Arbeitsumgebung
Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druck müssen genau kontrolliert werden, um Materialschäden und Statik zu vermeiden.
- Höhere Produkterträge
Eine ultra-saubere Umgebung reduziert Abfälle und sorgt für eine gleichbleibende Chargenqualität.
- Schutz der Ausrüstung
Verringern Sie die Staubansammlung an Präzisionsmaschinen, um die Lebensdauer zu verlängern und Wartungskosten zu sparen.
- Garantie für die Sicherheit des Personals
Der positive Druck blockiert externe Schadstoffe und schützt die Betreiber vor Ort.
- ISO-zertifizierte Leistung
Im Einklang mit ISO 14644 für die Prüfung der Produktion von Elektronik, Medizin, Lebensmitteln und Optik.
- Anti-statischer und sicherer Betrieb
Durch die Luftfeuchtigkeitsanpassung werden statische, abschirmende Komponenten beseitigt und die Brandgefahren beseitigt.
Anwendungen für Reinräume
Pharmazeutische und Biotechnologie
Modulare Reinraumsysteme können für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen konfiguriert werden, die eine kontrollierte Luftverschmutzung, Umweltbedingungen und Druckverhältnisse erfordern.
Laboratorium und FuE
Vorgefertigte Reinräume können für Labor-, Prüf- und Forschungsumgebungen entsprechend der erforderlichen Reinheitsklassifizierung und Prozessbedingungen angepasst werden.
Elektronik und Halbleiter
Reinraumkonfigurationen können Elektronik- und Präzisionsfertigungsprozesse unterstützen, bei denen Luftpartikel und Umweltkontrolle wichtig sind.
Medizinische und Gesundheitsversorgung
Reinraumsysteme können für ausgewählte medizinische, Gesundheits- und kontrollierte Produktionsumgebungen entsprechend den anwendbaren Projektanforderungen konfiguriert werden.
Komponenten des integrierten Reinraumsystems
Integrierte Reinraumsysteme und Komponentenversorgung
SHP liefert einen integrierten Lieferumfang, der modulare Reinraumplatten, HVAC-Systeme, Filtergeräte und Reinraumtüren umfasst und die Umsetzung von Turnkey-Reinraumprojekten unterstützt.
Die folgende Abbildung zeigt die wichtigsten Systeme und Komponenten, die SHP in Cleanroom-Projekte integriert.
Relevante Erfahrungen mit Projekten in Reinräumen
Ausländische pharmazeutische Reinigungsräume
Standort: Mauritius
Industriezweig: Pharmazeutische Produktion
Projektmodell: Schlüsselfertiges Reinraumprojekt
Klassifizierung: ISO 7
Anwendungsbereich: Konstruktion, HVAC, Installation und Validierung
Zustand der Lieferung: erfolgreich geliefert
Reinraumprüfung und Validierung
Abhängig von der Konfiguration und den anwendbaren Anforderungen kann die Leistung des Reinraums anhand geeigneter Prüfverfahren nach den Anforderungen des Projekts bewertet werden.Die Prüfung kann auch die Zählung von Luftpartikeln umfassen., Luftstromgeschwindigkeit, Differenzdruck, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Beleuchtung, Lärm und gegebenenfalls Filterintegrität.
SHP kann bei Bedarf Qualifikationsdokumentationen für das Projekt unterstützen, einschließlich DQ, IQ, OQ und PQ.
