Visão geral do produto¢ Standards de limpeza de cabine de distribuição para contenção de pressão negativa no hospital

LAF/Casa de Pesagem/Casa de Distribuição

O LAF de sala limpa é um dispositivo de purificação local que gera um fluxo de ar unidirecional estável e livre de redemoinhos para remover rapidamente os contaminantes e evitar a sua deposição nos produtos.É amplamente utilizado em cenários com elevados requisitos de limpeza, como produtos farmacêuticos e microeletrônicos.

Especificação principal para LAF/Cabina de Pesagem/Cabina de Distribuição

Características de uma olhada

• Garantia precisa de alta limpeza local, redução dos riscos de contaminação nos processos essenciais

  O fluxo de ar laminar unidirecional gerado pelos sistemas LAF é livre de redemoinhos e de beiras sem saída.pode manter um nível estávelAmbiente limpo de classe ISO 5 ou superiorNa estação de trabalho de operação, a remoção rápida de partículas e microorganismos no ar para evitar a sua deposição e a contaminação do produto.Comparado com o design de limpeza de alta qualidade de uma sala inteira, a LAF concentra-se em processos críticos (como o enchimento estéril de medicamentos e a embalagem de chips microeletrônicos), reduzindo a incidência de incidentes de contaminação em mais de 40%.É particularmente adequado para fabricação de precisão e campos biofarmacêuticos sensíveis a impurezas.
• Reduzir significativamente os custos de construção e operação, melhorando a eficiência económica

  Não é necessário modernizar toda a sala limpa para padrões de alto grau.Redução da área de espaço limpo que consome muita energia em mais de 60%Por um lado, reduz os investimentos iniciais em sistemas de decoração e de ar condicionado; por outro,O projeto modular do LAF permite uma implantação móvel flexível para se adaptar às necessidades de ajuste da linha de produçãoOs custos operacionais a longo prazo são 30%~50% inferiores aos da solução de limpeza de alta qualidade para todos os quartos..
• Cumprir padrões industriais rigorosos, simplificar processos de verificação de conformidade

  O LAF apresenta uma velocidade de fluxo de ar estável (0,3 ∼0,5 m/s) e uma direção de fluxo previsível, cumprindo plenamente os requisitos de normas rigorosas como:GMP, ISO 14644-1 e USP < 797>Através de testes de rastreador de fumaça, detecção de contador de partículas e outros métodos, a organização do fluxo de ar e a conformidade de limpeza podem ser verificadas intuitivamente.e relatórios de dados rastreáveis podem ser geradosÉ especialmente adequado para empresas farmacêuticas e de dispositivos médicos que necessitam de passar pela certificação de conformidade.
• Funcionamento flexível e fácil de utilizar, adaptado às diversas exigências dos processos
  • Seleção do tipo de fluxo de ar a pedido: O fluxo laminar horizontal é adequado para cenários como a pesagem de amostras e a montagem de peças pequenas, em que o fluxo de ar se move paralelamente à superfície da bancada de trabalho para remover contaminantes;O fluxo laminar vertical pode formar uma "barreira de ar" para proteger tanto os operadores como os produtos (e.g., quando utilizados em conjunto com armários de segurança biológica).
  • As unidades LAF modulares suportam uma instalação e movimentação rápidas,permitir o ajustamento flexível dos arranjos das estações de trabalho de acordo com as alterações da linha de produção para satisfazer as necessidades da produção de várias variedades e de pequenos lotesA estrutura fechada também reduz o ruído e garante um controlo uniforme da temperatura, melhorando o conforto do operador e reduzindo os erros induzidos pela fadiga durante operações de longa duração.
• Manutenção conveniente e controlada, garantindo uma operação estável a longo prazo

  O projeto modular dos sistemas LAF padroniza as operações de manutenção, como a substituição do filtro e a calibração da velocidade do ar, eliminando a necessidade de desligamento completo da sala para manutenção.Equipado com módulos de monitorização em linha, pode realizar monitoramento em tempo real da velocidade do fluxo de ar e da concentração de partículas, configurar alarmes anormais e evitar riscos potenciais de falha com antecedência.A limpeza contínua do ar laminar reduz a dependência da desinfecção de alta frequência da estação de trabalho, prolonga a vida útil dos equipamentos e dos consumíveis e reduz ainda mais os custos de exploração e manutenção.

Descrição dos produtos

• Casas/casing: Construído em aço inoxidável, alumínio ou aço galvanizado revestido para durabilidade, limpeza e resistência à corrosão.

• Filtro HEPA/ULPA: O elemento de filtragem do núcleo, montado no lado de descarga, que proporciona a limpeza final do ar.

• Ventilador de sopro centrífuga: tipicamente um projeto de rotor curvo para trás, proporcionando fluxo de ar estável com boa eficiência energética e baixo ruído.

• Prefiltro: geralmente um filtro primário (G4) ou de eficiência média (F8) localizado na entrada do ventilador.

• Sistema de controlo:

  • Controle de velocidade: As FFU modernas usam predominantemente motores comutados eletronicamente (EC), permitindo o controle de velocidade variável infinita via 0-10V DC, sinais PWM ou comandos de rede.Isso permite um ajuste preciso do fluxo de ar e uma economia significativa de energia em comparação com os projetos de motores AC mais antigos.

  • Monitorização: Pode incluir sensores de pressão diferencial integrados (para monitorizar a carga do filtro), luzes indicadoras de estado, funções de alarme,e interfaces de comunicação para ligação a sistemas de gestão de edifícios (BMS).

• Difusor de fluxo de ar/placa perforada: Montado abaixo do filtro, ajuda a equilibrar e estabilizar o fluxo de ar descarregado, promovendo um fluxo laminar uniforme.

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Perfil da empresa

Como fornecedora líder de sistemas de salas limpas e produtos de salas limpas, a SHP é uma organização que se orgulha tanto da sua experiência técnica como do atendimento ao cliente de nível superior.A SHP oferece soluções de salas limpas para atender às necessidades específicas dos nossos clientes especializados em produtos farmacêuticos, biotecnologia e salas limpas microelectrónicas. Fornecemos também uma gama de produtos de salas limpas, incluindo painéis de parede, portas e janelas e uma série de equipamentos de salas limpas.

Como uma organização certificada ISO 9001:2015, estamos comprometidos em melhorar continuamente os nossos programas de atendimento ao cliente, ao mesmo tempo em que atendemos ou excedemos os critérios de qualidade dos seus produtos.Com a nossa oferta completa de soluções para o cliente,excelência nos produtos e décadas de experiência técnica, estamos confiantes de que a SHP pode combinar o melhor com a sua aplicação.

A nossa certificação

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Embalagem e transporte

Perguntas frequentes

P1: Onde está a sua empresa?

A1: Nossa empresa está localizada na cidade de Suzhou, perto de Xangai. Fica a 1,5 horas de carro do aeroporto PVG.

Q2: Você é um fabricante ou uma empresa comercial? O que posso comprar de você?
R2: Somos fabricantes. Nos concentramos em projetos de salas limpas, chuveiros a ar, FFU, através de caixas, salas de dosagem, capôs e bancos de fluxo laminar, AHUs e portas e janelas seladas.

Q3:Quando é o seu prazo de entrega?
R3: Se o seu projeto de sala limpa inclui AHU, o tempo de entrega é de 35 dias.

Q4: Quanto tempo é o seu período de garantia? Que tipo de serviço pós-venda você pode oferecer?
A4: Nosso período de garantia é de dois anos após a conclusão do projeto. Durante o período de garantia, se houver algum problema, nós o substituiremos. Se você não puder lidar com isso,Vamos enviar um engenheiro para resolvê-lo de graça..

P5:Pode conduzir a validação de salas limpas?
A5: Sim, podemos oferecer documentários de DQ, IQ, OQ e PQ. Ainda gordura e sentado. Manual de operação do produto, guia de manutenção e um conjunto completo de desenhos de sala limpa.

Q6: Quais são as suas vantagens?
A6: Temos uma equipe técnica completa composta por 12 engenheiros seniores de sala limpa e HVAC para fornecer suporte técnico..O Conselho adoptou, em 1 de Julho, uma resolução sobre a aplicação do princípio da subsidiariedade, em conformidade com o n.o 2 do artigo 107.o do Tratado CE.Maurício, Sri Lanka, Mongólia, Filipinas, Nepal, Sudão, Somalilândia, Austrália, Nova Zelândia, Canadá, Argélia, Egito, Cingapura e Estados Unidos.