Kabina do dozowania o standardzie czystości dla izolacji pod ciśnieniem ujemnym w szpitalu

Przegląd produktu

Kabina LAF/Ważenia/Dozowania

Kabina LAF do pomieszczeń czystych to lokalne urządzenie oczyszczające, które generuje stabilny, pozbawiony zawirowań przepływ jednokierunkowy, aby szybko usuwać zanieczyszczenia i zapobiegać ich osadzaniu się na produktach. Jest szeroko stosowana w scenariuszach o wysokich wymaganiach dotyczących czystości, takich jak i mikroelektronika.

Główne specyfikacje kabiny LAF/Ważenia/Dozowania

Kluczowe cechy

• Precyzyjna gwarancja lokalnej wysokiej czystości, redukcja ryzyka zanieczyszczenia w kluczowych procesach

   

  Jednokierunkowy przepływ laminarny generowany przez systemy LAF jest pozbawiony zawirowań i martwych stref. W połączeniu z filtracją HEPA/ULPA (o skuteczności filtracji ≥ 99,97% dla cząstek ≥ 0,3 μm) może utrzymać stabilneśrodowisko czyste klasy ISO 5 lub wyższejna stanowisku pracy, szybko usuwając cząstki stałe i mikroorganizmy z powietrza, aby zapobiec ich osadzaniu się i zanieczyszczeniu produktu. W porównaniu z konstrukcją o wysokiej czystości w całym pomieszczeniu, LAF koncentruje się na krytycznych procesach (takich jak sterylne napełnianie i pakowanie mikroelektronicznych układów scalonych), zmniejszając liczbę incydentów zanieczyszczenia o ponad 40%. Jest szczególnie odpowiedni dla precyzyjnej produkcji i dziedzin biofarmaceutycznych wrażliwych na zanieczyszczenia.
   
• Znacząca redukcja kosztów budowy i eksploatacji, poprawa efektywności ekonomicznej

   

  Nie ma potrzeby modernizacji całego pomieszczenia czystego do standardów wysokiej klasy. Tylko lokalne oczyszczanie kluczowych stanowisk pracy za pomocą jednostek LAF możezmniejszyć powierzchnię energochłonnej przestrzeni czystej o ponad 60%. Z jednej strony obniża początkowe inwestycje w systemy wykończeniowe i klimatyzacyjne; z drugiej strony, modułowa konstrukcja LAF umożliwia elastyczne rozmieszczenie mobilne w celu dostosowania do potrzeb dostosowania linii produkcyjnych, jednocześnie zmniejszając zużycie energii na kontrolę temperatury i wilgotności w całym pomieszczeniu. Długoterminowy koszt eksploatacji jest o 30%–50% niższy niż w przypadku rozwiązania o wysokiej czystości w całym pomieszczeniu.
   
• Spełnienie rygorystycznych norm branżowych, uproszczenie procesów weryfikacji zgodności

   

  LAF charakteryzuje się stabilną prędkością przepływu powietrza (0,3–0,5 m/s) i przewidywalnym kierunkiem przepływu, w pełni zgodnym z wymaganiami ścisłych norm, takich jakGMP, ISO 14644-1 i USP<797>. Za pomocą testów śledzenia dymu, detekcji licznika cząstek i innych metod można intuicyjnie zweryfikować organizację przepływu powietrza i zgodność z normami czystości, a także generować raporty z danymi, które można śledzić, zmniejszając ryzyko korekt audytowych. Jest szczególnie odpowiedni dla przedsiębiorstw farmaceutycznych i produkujących wyroby medyczne, które muszą przejść certyfikację zgodności.
   
• Elastyczna i przyjazna dla użytkownika obsługa, dostosowanie do różnorodnych wymagań procesowych
   
  • Wybór typu przepływu powietrza na żądanie: Poziomy przepływ laminarny nadaje się do scenariuszy takich jak ważenie próbek i montaż małych części produktów, gdzie przepływ powietrza porusza się równolegle do powierzchni stołu roboczego, aby usuwać zanieczyszczenia; pionowy przepływ laminarny może tworzyć "barierę powietrzną" chroniącą zarówno operatorów, jak i produkty (np. w połączeniu z komorami bezpieczeństwa biologicznego).
  • Modułowe jednostki LAF obsługują szybką instalację i przemieszczanie, umożliwiając elastyczne dostosowanie układu stanowisk pracy do zmian linii produkcyjnych w celu zaspokojenia potrzeb produkcji wielowariantowej i małoserijnej. Zamknięta konstrukcja redukuje również hałas i zapewnia jednolitą kontrolę temperatury, poprawiając komfort operatora i zmniejszając błędy spowodowane zmęczeniem podczas długotrwałej pracy.
   
• Wygodna i kontrolowana konserwacja, zapewniająca długoterminową stabilną pracę

   

  Modułowa konstrukcja systemów LAF standaryzuje operacje konserwacyjne, takie jak wymiana filtrów i kalibracja prędkości powietrza, eliminując potrzebę wyłączania całego pomieszczenia na czas konserwacji. Wyposażony w moduły monitorowania online, może przeprowadzać monitorowanie prędkości przepływu powietrza i stężenia cząstek w czasie rzeczywistym, ustawiać alarmy o nieprawidłowościach i z góry unikać potencjalnych ryzyk awarii. Tymczasem ciągłe oczyszczanie powietrza laminarnym zmniejsza zależność od częstej dezynfekcji stanowisk pracy, przedłuża żywotność sprzętu i materiałów eksploatacyjnych oraz dodatkowo obniża koszty eksploatacji i konserwacji.

Opis produktów

• Obudowa/Obudowa: Wykonana ze stali nierdzewnej, aluminium lub stali ocynkowanej powlekanej dla trwałości, łatwości czyszczenia i odporności na korozję.

• Filtr HEPA/ULPA: Kluczowy element filtracyjny, zamontowany po stronie wylotowej, zapewniający ostateczne oczyszczanie powietrza.

• Wentylator odśrodkowy: Zazwyczaj konstrukcja z wirnikiem odchylonym do tyłu, zapewniająca stabilny przepływ powietrza z dobrą efektywnością energetyczną i niskim poziomem hałasu. Jednostki mogą być wyposażone w jeden lub wiele wentylatorów (dla redundancji).

• Filtr wstępny: Zazwyczaj filtr pierwotny (G4) lub średniej skuteczności (F8) umieszczony przy wlocie wentylatora. Chroni główny filtr HEPA i przedłuża jego żywotność, wychwytując większe cząstki.

• System sterowania:

  • Regulacja prędkości: Nowoczesne FFU wykorzystują głównie silniki z komutacją elektroniczną (EC), umożliwiające płynną regulację prędkości za pomocą sygnałów 0-10V DC, PWM lub poleceń sieciowych. Umożliwia to precyzyjne dostosowanie przepływu powietrza i znaczące oszczędności energii w porównaniu ze starszymi konstrukcjami silników AC.

  • Monitorowanie: Może obejmować zintegrowane czujniki ciśnienia różnicowego (do monitorowania obciążenia filtra), wskaźniki stanu, funkcje alarmowe i interfejsy komunikacyjne do podłączenia do systemów zarządzania budynkiem (BMS).

• Dystrybutor przepływu powietrza/Płyta perforowana: Zamontowany poniżej filtra, pomaga wyrównać i ustabilizować wypływające powietrze, promując jednolity przepływ laminarny.

Produkty powiązane

Profil firmy

Jako wiodący dostawca systemów i produktów do pomieszczeń czystych, SHP jest organizacją, która szczyci się zarówno wiedzą techniczną, jak i najwyższym poziomem obsługi klienta. SHP oferuje rozwiązania dla pomieszczeń czystych, aby sprostać specyficznym wymaganiom naszych klientów, specjalizując się w pomieszczeniach czystych dla przemysłu farmaceutycznego, biotechnologicznego i mikroelektronicznego. Oferujemy również szereg produktów do pomieszczeń czystych, w tym panele ścienne, drzwi i okna oraz serię urządzeń do pomieszczeń czystych.

Jako organizacja posiadająca certyfikat ISO 9001:2015, zobowiązujemy się do ciągłego doskonalenia naszych programów obsługi klienta, jednocześnie spełniając lub przekraczając kryteria jakości produktów. Dzięki naszym kompleksowym ofertom rozwiązań dla klientów, doskonałości produktów i wieloletniemu doświadczeniu technicznemu, jesteśmy przekonani, że SHP może najlepiej dopasować się do Państwa zastosowania.

Nasze certyfikaty

Zdjęcia klientów

Pakowanie i wysyłka

FAQ

P1: Gdzie znajduje się Państwa firma?

A1: Nasza firma znajduje się w mieście Suzhou, w pobliżu Szanghaju. Jest to 1,5 godziny jazdy od lotniska PVG.

P2: Czy jesteście producentem czy firmą handlową? Co mogę u Was kupić?
A2: Jesteśmy producentami. Koncentrujemy się na projektach pomieszczeń czystych, śluzach powietrznych, FFU, skrzynkach przeładunkowych, pomieszczeniach dozowania, komorach i stołach z przepływem laminarnym, AHU oraz drzwiach i oknach hermetycznych.

P3: Kiedy jest Państwa czas dostawy?
A3: Jeśli Państwa projekt pomieszczenia czystego obejmuje AHU, czas dostawy wynosi 35 dni. Jeśli kupują Państwo towary bez AHU, czas dostawy wynosi 10 dni.

P4: Jak długi jest Państwa okres gwarancji? Jakiego rodzaju obsługę posprzedażną mogą Państwo zaoferować?
A4: Nasz okres gwarancji wynosi dwa lata po zakończeniu projektu. W okresie gwarancji, jeśli wystąpią jakiekolwiek problemy, wymienimy je. Jeśli nie będą Państwo w stanie ich rozwiązać, wyślemy inżyniera, aby rozwiązał je bezpłatnie.

P5: Czy mogą Państwo przeprowadzić walidację pomieszczenia czystego?
A5: Tak, możemy zaoferować dokumentację DQ, IQ, OQ i PQ. Nadal instrukcję obsługi produktu, przewodnik konserwacji i kompletny zestaw rysunków pomieszczenia czystego.

P6: Jakie są Państwa zalety?
A6: Posiadamy kompletny zespół techniczny składający się z 12 starszych inżynierów ds. pomieszczeń czystych i HVAC, którzy zapewniają Państwu wsparcie techniczne. Zrealizowaliśmy ponad 2100 projektów pomieszczeń czystych w Chinach i za granicą. Takich jak Japonia, Indonezja, Tajlandia, Bangladesz, Indie, Macedonia Północna, Arabia Saudyjska, Jemen, Rosja, Mołdawia, Szwajcaria, Norwegia, Wielka Brytania, Hiszpania, Francja, Belgia, Kuwejt, Tunezja, Mauritius, Sri Lanka, Mongolia, Filipiny, Nepal, Sudan, Somaliland, Australia, Nowa Zelandia, Kanada, Algieria, Egipt, Singapur i Stany Zjednoczone.