|
Zindywidualizowane projekty czystych pomieszczeń przemysłowych
| Nazwa marki: | SHP |
| Numer modelu: | Dostosowane |
| MOQ: | 50 metrów kwadratowych |
| Cena £: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| Warunki płatności: | L/C, T/T |
| Zdolność do zaopatrzenia: | ≥1 zestaw |
projekty czystych pomieszczeń przemysłowych na zamówienie
,praca produkcyjna premium czysty pokój
,jednoosobowe rozwiązania dla projektów czystych pomieszczeń
Zindywidualizowane projekty czystych pomieszczeń przemysłowych
Przegląd produktu
Opis pomieszczenia czystego
| Zastosowanie | Produkty farmaceutyczne | Laboratorium | Elektronika |
| Czystość | Klasa 100 ‰ 100000 lub stosowana klasyfikacja ISO/GMP | Klasifikacja ISO 5?? 8 lub klasyfikacja specyficzna dla projektu | Klasifikacja ISO 5?? 8 lub klasyfikacja specyficzna dla projektu |
| Zakres |
część konstrukcji; Płyty przegrodzienne i sufitowe; Drzwi i okna, epoxy. |
część HVAC; AHU i chłodnicy; Przewody i rury. |
Część elektryczna Światło,wyłącznik i gniazdo; Szafka dystrybucyjna. |
| Usługa | Projektowanie i produkcja | Konstrukcja i badania | Walidacja i szkolenia |
| Płyty ścienne/sufitne | Płyty do kanapek, wykonane maszynowo lub ręcznie |
| Wyposażenie pomieszczeń czystego | Prysznic powietrzny, FFU, skrzynia przepustnicza, szafa z przepływem laminowym, skrzynia wyciągów |
| Czystość | Klasa 100-100000 |
| System oczyszczania | Systemy klimatyzacji HVAC lub AC + FFU |
| Podłoga | Podłoga antystatyczna z PVC lub powłoka na bazie epoksydu |
| Pozostałe dodatki | Stalinite Window,LED panel light,Door,Ręka myjnia,magazyny/szafki itp. |
| Usługa | Projektowanie, produkcja, budowa |
Główne funkcje pomieszczeń czystego
1Skuteczna kontrola zanieczyszczeń
2Stabilne warunki środowiskowe
3. Wyższy wydajność produkcji i stabilna jakość
4. Ochrona sprzętu precyzyjnego
5Bezpieczeństwo pracowników i warsztatów
6Globalna zgodność przemysłu
7. Zapobieganie zagrożeniom statycznym i bezpieczeństwa
Wykorzystanie w pomieszczeniach czystej
Produkty farmaceutyczne i biotechnologia
Modularne systemy czystych pomieszczeń mogą być skonfigurowane do zastosowań farmaceutycznych i biotechnologicznych wymagających kontrolowanego zanieczyszczenia powietrza, warunków środowiskowych i stosunków ciśnienia.
Laboratorium i badania i rozwój
Prefabrykowane pomieszczenia czyste można dostosować do środowisk laboratoryjnych, badawczych i badawczych zgodnie z wymaganą klasyfikacją czystości i warunkami procesu.
Elektronika i półprzewodniki
Konfiguracje czystych pomieszczeń mogą wspierać elektronikę i precyzyjne procesy produkcyjne, w których ważne są cząstki w powietrzu i kontrola środowiska.
Medycyna i opieka zdrowotna
Systemy czystych pomieszczeń mogą być konfigurowane dla wybranych środowisk medycznych, opieki zdrowotnej i kontrolowanej produkcji zgodnie z obowiązującymi wymaganiami projektu.
Komponenty zintegrowanego systemu pomieszczeń czystych
Całkowity zakres dostaw dla projektów czystych pomieszczeń pod klucz
Oprócz inżynierii i budowy czystych pomieszczeń, SHP dostarcza pełną gamę paneli przemysłowych, systemów HVAC, urządzeń filtracyjnych i drzwi do czystych pomieszczeń niezbędnych do realizacji kompletnego projektu.
Poniższy obraz przedstawia kluczowe systemy i komponenty zazwyczaj zintegrowane z projektami czystych pomieszczeń SHP.
Odpowiednie doświadczenie w projekcie czystych pomieszczeń
Projekt oczyszczalni farmaceutycznej na Mauritiusie
Miejsce realizacji projektu: Mauritius
Przemysł: Produkcja farmaceutyczna
Rodzaj dostawy: Projekt czystych pomieszczeń pod klucz
Klasa czystości: ISO 7
Zakres prac: Projektowanie, HVAC, instalacja i walidacja
Status projektu: Z powodzeniem zrealizowany
Badania i walidacja w czystych pomieszczeniach
Wykonanie pomieszczeń czystego jest weryfikowane w odniesieniu do wymagań projektu przy użyciu odpowiednich procedur testowych.Badania mogą obejmować liczenie cząstek w powietrzu, prędkość przepływu powietrza, ciśnienie różniczkowe, temperatura, wilgotność, oświetlenie, hałas oraz w stosownych przypadkach kontrole integralności filtrów.
W razie potrzeby SHP może zapewnić wsparcie w zakresie dokumentacji kwalifikacyjnej projektu obejmującej DQ, IQ, OQ i PQ.
