Specifica principale per la scatola HEPA

Scenari di applicazione ingegneristica

1Farmaceutico e biotecnologia

• • Protezione di grado A per le linee di riempimento asettiche:Copre punti critici come aghi di riempimento, tappi.

  • Aree di trattamento della terapia cellulare:Fornisce un ambiente locale ultra-pulito per la manipolazione delle cellule.

  • Laboratori di controllo qualità:Protezione per test microbiologici, banchi di prova di sterilità.

  • Isolatore/aria di rifornimento GLP:Fornisce aria di fondo pulita per gli interni dell'isolatore.

2Dispositivi medici ed elettronica

• • Stazioni di montaggio di precisione:Montaggio dei chip, montaggio delle lenti, produzione dei sensori.

  • Aree di pulizia dei componenti ottici:Previene la deposizione di polvere sulle superfici del prodotto.

  • Zone di imballaggio:Protezione finale prima di imballare i dispositivi sterili.

3Ospedali e laboratori

• • Farmacia Servizio di miscelazione endovenosa (PIVAS):Composizione di IV s.

  • Assistenza chirurgica del flusso laminare:Fornisce aria pulita supplementare sui siti chirurgici.

  • Laboratori di PCR:Prevenzione della contaminazione nelle aree di preparazione dei campioni.

4. alimenti e cosmetici

• • Zone di riempimento ad alta pulizia:Protezione per il riempimento di prodotti di alta qualità per la cura della pelle o di alimenti funzionali.

  • Laboratori di microbiologia:Stazioni di lavoro per il trattamento dei campioni.

6Progettazione e installazione dei progetti

Considerazioni di progettazione

1. 1. Integrare il flusso d'aria:

      • La direzione del flusso d'aria della scatola HEPA deve essere allineata al modello complessivo del flusso d'aria della stanza.

      • Evitare conflitti con le posizioni di ritorno della stanza.

      • Considerate gli effetti del calore generato dai processi.

   2. Pianificazione del layout:

      • Coprire i punti critici del processo (Punto di utilizzo).

      • Mantenere un'adeguata distanza tra più scatole HEPA per evitare interferenze del flusso d'aria.

      • Riservare spazio per la manutenzione e il cambio dei filtri.

   3. Integrazione del sistema:

      • Calcoli di bilanciamento del volume d'aria con sistema HVAC.

      • Integrazione elettrica con i sistemi di controllo della stanza.

      • Posizionamento di punti di controllo della pressione.

Descrizione dei prodotti

• Alloggiamento/caschetto: costruito in acciaio inossidabile, alluminio o acciaio galvanizzato rivestito per durabilità, puliziabilità e resistenza alla corrosione.Filtro HEPA/ULPA: L'elemento di filtrazione centrale, montato sul lato di scarico, che fornisce la pulizia finale dell'aria.

• Ventilatore a soffiatura centrifuga: tipicamente una progettazione di motore curvo verso l'indietro, che fornisce un flusso d'aria stabile con un buon rendimento energetico e basso rumore.

• Pre-filtro: generalmente un filtro primario (G4) o di medio rendimento (F8) situato all'ingresso del ventilatore.

• Sistema di controllo:

  • Controllo della velocità: Le moderne FFU utilizzano prevalentemente motori a commutazione elettronica (EC), che consentono un controllo di velocità variabile infinito tramite 0-10V DC, segnali PWM o comandi di rete.Ciò consente un regolazione precisa del flusso d'aria e un notevole risparmio energetico rispetto ai vecchi progetti di motori CA.

  • Monitoraggio: può includere sensori di pressione differenziale integrati (per monitorare il carico del filtro), luci di indicazione dello stato, funzioni di allarme,e interfacce di comunicazione per la connessione ai sistemi di gestione degli edifici (BMS).

• Diffusore di flusso d'aria/piastra perforata: montato sotto il filtro, aiuta a equalizzare e stabilizzare il flusso d'aria scaricato, favorendo un flusso laminare uniforme.

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