Spécifications principales du boîtier HEPA

Scénarios d'application d'ingénierie

1. Pharmaceutique et Biotechnologie

• • Protection ponctuelle de grade A pour les lignes de remplissage aseptique : Couvre les points critiques tels que les aiguilles de remplissage, les bols de bouchons.

  • Zones de traitement des thérapies cellulaires : Fournit un environnement ultra-propre local pour la manipulation des cellules.

  • Laboratoires de contrôle qualité : Protection pour les bancs de tests microbiologiques et de stérilité.

  • Air d'alimentation d'isolateur/BPF : Fournit un air ambiant propre pour l'intérieur des isolateurs.

2. Dispositifs médicaux et électronique

• • Stations d'assemblage de précision : Montage de puces, assemblage d'objectifs, production de capteurs.

  • Zones de nettoyage de composants optiques : Empêche le dépôt de poussière sur les surfaces des produits.

  • Zones d'emballage : Protection finale avant l'emballage des dispositifs stériles.

3. Hôpitaux et Laboratoires

• • Service de mélange intraveineux de pharmacie (PIVAS) : Préparation de perfusions.

  • Assistance au flux laminaire chirurgical : Fournit un air propre supplémentaire au-dessus des sites chirurgicaux.

  • Laboratoires PCR : Prévention de la contamination dans les zones de préparation des échantillons.

4. Alimentation et Cosmétiques

• • Zones de remplissage de haute propreté : Protection pour le remplissage de produits de soins de la peau haut de gamme ou d'aliments fonctionnels.

  • Laboratoires de microbiologie : Postes de travail pour la manipulation d'échantillons.

6. Points clés de conception et d'installation de projet

Considérations de conception

1. 1. Intégration du flux d'air :

      • La direction du flux d'air du boîtier HEPA doit s'aligner sur le schéma de flux d'air général de la pièce.

      • Éviter les conflits avec les emplacements de retour d'air de la pièce.

      • Tenir compte des effets de la chaleur générée par les processus.

   2. Planification de la disposition :

      • Couvrir les points de processus critiques (Point d'utilisation).

      • Maintenir un espacement adéquat entre plusieurs boîtiers HEPA pour éviter les interférences de flux d'air.

      • Réserver de l'espace pour la maintenance et le remplacement des filtres.

   3. Intégration du système :

      • Calculs d'équilibrage du volume d'air avec le système CVC.

      • Intégration électrique avec les systèmes de contrôle de la pièce.

      • Emplacement des points de surveillance de pression.

Description des produits

• Boîtier/Châssis: Construit en acier inoxydable, en aluminium ou en acier galvanisé revêtu pour la durabilité, la facilité de nettoyage et la résistance à la corrosion.Filtre HEPA/ULPA: L'élément de filtration principal, monté côté décharge, assurant le nettoyage final de l'air.

• Ventilateur centrifuge: Généralement une conception à impulseur à courbure arrière, fournissant un flux d'air stable avec une bonne efficacité énergétique et un faible bruit. Les unités peuvent comporter un ou plusieurs ventilateurs (pour la redondance).

• Préfiltre: Généralement un filtre primaire (G4) ou de moyenne efficacité (F8) situé à l'entrée du ventilateur. Il protège le filtre HEPA principal et prolonge sa durée de vie en capturant les particules plus grosses.

• Système de contrôle:

  • Contrôle de vitesse: Les FFU modernes utilisent principalement des moteurs à commutation électronique (EC), permettant un contrôle de vitesse variable infini via des signaux 0-10V CC, PWM ou des commandes réseau. Cela permet un réglage précis du flux d'air et des économies d'énergie significatives par rapport aux anciens modèles de moteurs CA.

  • Surveillance: Peut inclure des capteurs de pression différentielle intégrés (pour surveiller le chargement du filtre), des indicateurs lumineux de statut, des fonctions d'alarme et des interfaces de communication pour la connexion aux systèmes de gestion technique du bâtiment (GTB).

• Diffuser d'air/Plaque perforée: Monté sous le filtre, il aide à égaliser et à stabiliser le flux d'air évacué, favorisant un flux laminaire uniforme.

Produits associés

Profil de l'entreprise

En tant que fournisseur leader de systèmes et produits de salles blanches, SHP est une organisation qui s'enorgueillit à la fois de son expertise technique et de son service client de premier ordre. SHP propose des solutions de salles blanches pour répondre aux exigences particulières de ses clients, spécialisées pour les salles blanches pharmaceutiques, biotechnologiques et microélectroniques. Nous fournissons également une gamme de produits de salles blanches, notamment des panneaux muraux, des portes et fenêtres, et une série d'équipements pour salles blanches.

En tant qu'organisation certifiée ISO 9001:2015, nous nous engageons à améliorer continuellement nos programmes de service client tout en respectant ou en dépassant vos critères de qualité produit. Grâce à nos offres complètes de solutions clients, à l'excellence de nos produits et à des décennies d'expertise technique, nous sommes convaincus que SHP peut répondre au mieux à votre application.

Notre certification

Emballage et expédition

FAQ

Q1 : Où se trouve votre entreprise ?

R1 : Notre entreprise est située dans la ville de Suzhou, près de Shanghai. C'est à 1h30 de route de l'aéroport PVG.

Q2 : Êtes-vous un fabricant ou une société de négoce ? Que puis-je acheter chez vous ?
R2 : Nous sommes fabricants. Nous nous concentrons sur les projets de salles blanches, les douches à air, les FFU, les boîtes de transfert, les salles de dosage, les hottes et bancs à flux laminaire, les CTA et les portes et fenêtres étanches. 

Q3 : Quel est votre délai de livraison ? 
R3 : Si votre projet de salle blanche comprend une CTA, le délai de livraison est de 35 jours. Si vous achetez des marchandises sans CTA, le délai de livraison est de 10 jours. 

Q4 : Quelle est la durée de votre période de garantie ? Quel type de service après-vente pouvez-vous offrir ?
R4 : Notre période de garantie est de deux ans après l'achèvement du projet. Pendant la période de garantie, en cas de problème, nous le remplacerons. Si vous ne pouvez pas le résoudre, nous enverrons un ingénieur pour le résoudre gratuitement.

Q5 : Pouvez-vous effectuer la validation de salle blanche ? 
R5 : Oui, nous pouvons proposer des documents de DQ, IQ, OQ et PQ. Manuel d'utilisation du produit, guide de maintenance et un ensemble complet de plans de salle blanche. 

Q6 : Quels sont vos avantages ?
R6 : Nous avons une équipe technique complète composée de 12 ingénieurs seniors en salles blanches et CVC pour vous fournir un support technique. Nous avons réalisé plus de 2 100 projets de salles blanches en Chine et à l'étranger. Tels que le Japon, l'Indonésie, la Thaïlande, le Bangladesh, l'Inde, la Macédoine du Nord, l'Arabie Saoudite, le Yémen, la Russie, la Moldavie, la Suisse, la Norvège, le Royaume-Uni, l'Espagne, la France, la Belgique, le Koweït, la Tunisie, Maurice, le Sri Lanka, la Mongolie, les Philippines, le Népal, le Soudan, le Somaliland, l'Australie, la Nouvelle-Zélande, le Canada, l'Algérie, l'Égypte, Singapour et les États-Unis.