Centralna jednostka klimatyzacji Większa szybkość chłodzenia Przemysłowy chłodnik modułowy chłodzony powietrzem

Przegląd produktu

Chiller

Chiller czystych pomieszczeń to specjalistyczne urządzenie pomocnicze HVAC, które służy czystym miejscom produkcyjnym lub eksperymentalnym.działanie o niskiej wibracji i spełnia wymagania dotyczące poziomu czystości w scenariuszu zastosowania, zapewniając stabilną pracę urządzeń procesowych w czystym pomieszczeniu.

Kluczowe cechy konstrukcyjne dla kompatybilności pomieszczeń czystego

• Niski poziom emisji cząstek: Zamknięte elementy, zamknięte obwody chłodnicze i filtr powietrza zapobiegają uwalnianiu pyłu, mgły olejowej lub cząstek w czystym pomieszczeniu.Wiele modeli wykorzystuje kompresory bezolejne, aby wyeliminować ryzyko zanieczyszczenia olejem.
• Niskie wibracje i hałas: Wyposażone na podłożu tłumiącym drgania i wyposażone w izolowane dźwiękiem obudowy, chłodnice te minimalizują drgania mechaniczne, które mogą zakłócać procesy wrażliwe (np.W celu zapewnienia zgodności z normami higieny pracy w pomieszczeniach czystych.
• Dokładna kontrola temperatury: Zaawansowane sterowniki PID (Proportional-Integral-Derivative) utrzymują temperaturę wody schłodzonej w wąskim zakresie (zwykle od ±0,1°C do ±0,5°C),wyeliminowanie wahań temperatury, które mogłyby zagrozić jakości produktu lub wynikom eksperymentalnym.
• Hygieniczne budownictwo: Wymienniki ciepła ze stali nierdzewnej i pętle wodne są stosowane w celu przeciwdziałania korozji i wzrostowi bakterii, co jest kluczowym wymogiem w czystych pomieszczeniach farmaceutycznych i biotechnologicznych, w których obowiązkowa jest sterylność.
• Zdalne monitorowanie i sterowanie: Zintegrowane systemy sterowania obsługiwane przez IoT umożliwiają monitorowanie temperatury, ciśnienia i stanu pracy w czasie rzeczywistym z scentralizowanej platformy zarządzania czystymi pomieszczeniami,umożliwienie proaktywnego utrzymania i ograniczenie interwencji człowieka w czystym miejscu.

Typowe zastosowania

• Pokoje czyste farmaceutyczne
  Wspiera instalacje HVAC zgodne z GMP.
• Produkcja elektroniki
  Zapewnia spójne, stabilne warunki otoczenia.
• Produkcja wyrobów medycznych
  Pomaga kontrolować środowisko przetwarzania.
• Urządzenia laboratoryjne
  Umożliwia pracę badawczą wrażliwą na temperaturę.
• Obszary produkcji kosmetyków
  Stosowane w kontrolowanych warsztatach produkcyjnych.

Specyfikacje techniczne

Główna specyfikacja chłodnicy

Czyste pomieszczenia zazwyczaj wymagająwiele, niezależnych systemów wodnychz precyzyjną kontrolą temperatury.

Uwaga:Jednorazowa chłodnica może dostarczać jedną pętlę lub chłodnice o podwójnej temperaturze mogą dostarczać jednocześnie ochładzoną i podgrzewaną wodę.

Integracja systemu HVAC

Jednostka chłodnicza jest zaprojektowana do współpracy z:

• Jednostki obsługujące powietrze (AHU)
• Jednostki filtrów wentylatorów (FFU)
• Systemy kanalizacyjne
• Sieci dystrybucji powietrza
• Systemy zarządzania budynkami (BMS)
• Systemy kontroli temperatury i wilgotności

Taka integracja przyczynia się do stabilnego systemu kontroli środowiskowej urządzeń czystych pomieszczeń.

Proces inżynierii

SHP zapewnia wsparcie inżynieryjne przez cały cykl życia projektu:

• Analiza wymagań
  Ocena obciążenia chłodzącego wraz z wymaganiami dotyczącymi pomieszczeń czystych.
• Projektowanie systemu
  Projektowanie rozwiązań chłodzących HVAC zgodnie ze specyfikacjami projektu.
• Produkcja sprzętu
  Sprzęt do produkcji i kontroli przed wysyłką.
• Wsparcie instalacyjne
  Wspieranie prac instalacyjnych i uruchamiania.
• Weryfikacja wydajności
  Pomoc w testowaniu systemów i weryfikacji operacyjnej.

Związane z nimi projekty czystych pomieszczeń

Odniesienia do powiązanych projektów

Projekt czystych pomieszczeń farmaceutycznych

Zakres: projektowanie systemu HVAC, integracja systemu wody chłodnej i wsparcie instalacji.

Wytwarzanie elektroniki czysty pokój

Zakres: projektowanie układu chłodzenia, integracja AHU i wsparcie kontroli środowiska.

Weryfikacja i testowanie

Badania i weryfikacja systemu

Przed dostarczeniem sprzęt może być poddany:

• Badania funkcjonalne
• Weryfikacja mocy chłodzącej
• Kontrola bezpieczeństwa elektrycznego
• Badanie układu sterowania
• Badanie akceptacji fabrycznej (FAT)

Rzeczywiste procedury badawcze mogą różnić się w zależności od wymagań projektu.

Certyfikaty

Certyfikaty

• ISO 9001:2015
• Certyfikaty CE (jeżeli ma zastosowanie)
• Sprawozdania z badań związanych z pomieszczeniem czystego

Profil przedsiębiorstwa

Suzhou Huajing Air-Condition Purification Engineering Installation Co., Ltd. (SHP) dostarcza rozwiązania w zakresie inżynierii czystych pomieszczeń, HVAC i kontroli środowiska dla farmaceutyki, elektroniki, medycyny,laboratoryjne i inne kontrolowane zakłady produkcyjneFirma została założona w 2003 r. i zapewnia wsparcie w zakresie projektowania, produkcji, instalacji, uruchomienia i walidacji projektów czystych pomieszczeń.

SHP ma ponad 20-letnie doświadczenie w inżynierii czystych pomieszczeń, ponad 2100 zrealizowanych projektów i doświadczenie w realizacji projektów w ponad 40 krajach.

Dlaczego SHP

• Ponad 20 lat doświadczenia w dziedzinie inżynierii czystych pomieszczeń
• Skończone ponad 2100 projektów dotyczących pomieszczeń czystego
• Dostawy do ponad 40 krajów
• Projektowanie, produkcja, montaż i walidacja od końca do końca
• Usługi w zakresie urządzeń farmaceutycznych, elektronicznych, laboratoryjnych i medycznych

Częste pytania

Q1: Gdzie jest pańska firma?

Nasza firma znajduje się w Suzhou, blisko Szanghaju, 1,5 godziny jazdy od lotniska PVG.

Q2: Czy jesteś producentem lub firmą handlową? Co mogę kupić od Ciebie?
Odpowiedź: Jesteśmy producentami, koncentrujemy się na projektach czystych pomieszczeń, pryszniców powietrznych, FFU, poprzez pudełka, pomieszczenia dozowania, laminowe kaptury i ławki przepływowe, AHU i uszczelnione drzwi i okna.

Q3: Kiedy jest czas dostawy?
Odpowiedź: Jeśli projekt czystych pomieszczeń obejmuje AHU, czas dostawy wynosi 35 dni.

Q4: Jak długi jest okres gwarancji? Jakiego rodzaju usługę posprzedażną możesz zaoferować?
A4: Nasz okres gwarancji wynosi dwa lata od zakończenia projektu. W okresie gwarancji, jeśli pojawią się jakiekolwiek problemy, zastąpimy go.Wyślemy inżyniera, żeby to rozwiązał za darmo..

P5:Czy możecie przeprowadzić walidację czystych pomieszczeń?
Odpowiedź: Tak. Możemy dostarczyć dokumentację DQ, IQ, OQ i PQ, raporty FAT/SAT, podręczniki obsługi, przewodniki konserwacyjne i kompletne rysunki czystych pomieszczeń zgodnie z wymaganiami projektu.

P6: Jakie są Twoje zalety?
A6: Mamy kompletny zespół techniczny składający się z 12 starszych inżynierów czystych pomieszczeń i HVAC, aby zapewnić Ci wsparcie techniczne..Takie jak Japonia, Indonezja, Tajlandia, Bangladesz, Indie, Macedonia Północna, Arabia Saudyjska, Jemen, Rosja, Mołdawia, Szwajcaria, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Francja, Belgia, Kuwejt, Tunezja,Mauritius, Sri Lanka, Mongolia, Filipiny, Nepal, Sudan, Somalilandia, Australia, Nowa Zelandia, Kanada, Algieria, Egipt, Singapur i Stany Zjednoczone.