Zentrale Klimaanlage Höhere Kühlgeschwindigkeit Luftgekühlter Modular-Kühler

Produktübersicht

Kühlgerät

Der Reinraumkühler ist eine spezielle HVAC-Hilfevorrichtung, die für saubere Produktions- oder Versuchsstandorte verwendet wird.Niedrigschwingungsbetrieb und erfüllt die Anforderungen an die Reinheitsstufe des Anwendungsszenarios, um den stabilen Betrieb der Prozessgeräte im Reinraum zu gewährleisten.

Wichtige Konstruktionsmerkmale für die Kompatibilität von Reinräumen

• Niedrige Partikelemissionen: Versiegelte Komponenten, geschlossene Kältemittelkreisläufe und gefilterte Lufteinlässe verhindern die Freisetzung von Staub, Ölnebeln oder Partikeln in den Reinraum.Viele Modelle verwenden ölfreie Kompressoren, um die Gefahr einer Ölverschmutzung zu vermeiden.
• Niedrige Schwingungen und Geräusche: Diese Kühler, die auf schalldämpfenden Unterlagen montiert und mit schallisolierten Gehäusen ausgestattet sind, verringern mechanische Vibrationen, die sensible Prozesse stören könnten (z. B.Dies ist ein wichtiger Faktor für die Verbesserung der Qualität und Qualität der Produkte..
• Präzisionstemperaturkontrolle: Erweiterte PID-Steuerungen (Proportional-Integral-Derivative) halten die Temperatur des gekühlten Wassers innerhalb eines engen Bereichs (typischerweise ± 0,1 °C bis ± 0,5 °C),Elimination von Temperaturschwankungen, die die Produktqualität oder die Versuchsergebnisse beeinträchtigen könnten.
• Hygienische Bauweise: Wärmetauscher aus Edelstahl und Wasserschleifen werden verwendet, um Korrosion und Bakterienwachstum zu widerstehen, was eine Schlüsselvoraussetzung für pharmazeutische und biotechnologische Reinräume ist, in denen Sterilität obligatorisch ist.
• Fernüberwachung und Steuerung: Integrierte IoT-fähige Steuerungssysteme ermöglichen die Echtzeitüberwachung von Temperatur, Druck und Betriebszustand von einer zentralisierten Cleanroom-Managementplattform aus,proaktive Wartung ermöglichen und menschliches Eingreifen in den sauberen Raum reduzieren.

Typische Anwendungen

• Pharmazeutische Reinräume
  Unterstützt GMP-konforme HVAC-Anlagen.
• Elektronikherstellung
  Bietet gleichbleibende, stabile Umgebungsbedingungen.
• Produktion von Medizinprodukten
  Hilft, die Verarbeitungsumgebung unter Kontrolle zu halten.
• Laboratoriumsanlagen
  Ermöglicht Temperaturempfindliche Forschungsarbeiten.
• Kosmetikproduktionsgebiete
  Wird in kontrollierten Fertigungsbetrieben angewendet.

Technische Spezifikation

Hauptspezifikation für den Kühler

Reinräume erfordern in der RegelMehrfache, unabhängige Wassersystememit präziser Temperaturkontrolle.

Anmerkung:Ein einzelner Kühler kann eine Schleife versorgen, oder Doppeltemperatur-Kühler können gleichzeitig gekühltes und wiedererwärmtes Wasser liefern.

Integration von HVAC-Systemen

Die Kühleinheit ist so konstruiert, dass sie zusammen mit

• Luftbehandlungseinheiten (AHU)
• Einheiten für Lüfterfilter (FFU)
• Kanalisationssysteme
• Luftverteilnetze
• Gebäudemanagementsysteme (BMS)
• Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsregelungssysteme

Eine solche Integration trägt zu einem stabilen Umweltkontrollsystem für Reinräume bei.

Technischer Prozess

SHP bietet technische Unterstützung während des gesamten Projektlebenszyklus:

• Anforderungsanalyse
  Beurteilen Sie die Kühlbelastung zusammen mit den Anforderungen an den Reinraum.
• Systemkonstruktion
  Konzeption von HVAC-Kühllösungen gemäß den Projektvorgaben.
• Ausrüstungsindustrie
  Herstellung und Kontrolle der Ausrüstung vor dem Versand.
• Installationsunterstützung
  Unterstützung der Installation und Inbetriebnahme vor Ort.
• Leistungsüberprüfung
  Unterstützung bei Systemtests und Betriebsverifizierung.

Verwandte Projekte für Reinräume

Verwandte Projektverweise

Pharmazeutische Sauberkammer-Projekt

Anwendungsbereich: Konstruktion von HVAC-Systemen, Integration des Kühlwassersystems und Installationsunterstützung.

Elektronikherstellung Reinraum

Anwendungsbereich: Konstruktion der Kühlsysteme, Integration der AHU und Unterstützung der Umweltkontrolle.

Validierung und Prüfung

Systemprüfung und -überprüfung

Vor der Lieferung kann die Ausrüstung

• Funktionale Prüfung
• Überprüfung der Kühlkapazität
• Inspektion der elektrischen Sicherheit
• Prüfung des Steuerungssystems
• Fabrikprüfungen (FAT)

Die tatsächlichen Prüfverfahren können je nach Projektanforderungen unterschiedlich sein.

Zertifizierungen

Zertifizierungen

• ISO 9001:2015
• CE-Zertifikate (falls zutreffend)
• Prüfberichte für Reinräume

Unternehmensprofil

Suzhou Huajing Air-Condition Purification Engineering Installation Co., Ltd. (SHP) bietet Lösungen für Reinraumtechnik, HVAC und Umweltkontrolle für Pharma, Elektronik, Medizin,Laboratorien und andere kontrollierte ProduktionsanlagenDas Unternehmen wurde 2003 gegründet und bietet Unterstützung bei der Konzeption, Herstellung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung von Reinraumprojekten.

SHP berichtet über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Reinraumtechnik, über 2.100 abgeschlossene Projekte und Erfahrung in der Projektdurchführung in mehr als 40 Ländern.

Warum SHP

• Mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Reinraumtechnik
• Mehr als 2.100 Projekte für Reinräume abgeschlossen
• Lieferungen in mehr als 40 Länder
• End-to-End-Konstruktion, Herstellung, Installation und Validierung
• Dienstleistungen für pharmazeutische, elektronische, Labor- und medizinische Geräte

Häufig gestellte Fragen

F1: Wo befindet sich Ihre Firma?

A1: Unser Unternehmen befindet sich in der Stadt Suzhou, in der Nähe von Shanghai. Es ist eine 1,5-stündige Fahrt vom Flughafen PVG entfernt.

Q2: Sind Sie ein Hersteller oder eine Handelsgesellschaft? Was kann ich von Ihnen kaufen?
A2: Wir sind Hersteller. Wir konzentrieren uns auf Cleanroom-Projekte, Luftduschen, FFU, durch Boxen, Dosierräume, laminare Flusskappen und Bänke, AHUs und versiegelte Türen und Fenster.

Q3:Wann ist Ihre Lieferzeit?
A3: Wenn Ihr Reinraumprojekt AHU beinhaltet, beträgt die Lieferzeit 35 Tage.

Q4: Wie lange ist Ihre Garantiezeit? Welche Art von Kundendienst können Sie anbieten?
A4: Unsere Garantiezeit beträgt zwei Jahre nach Abschluss des Projekts. Während der Garantiezeit ersetzen wir es, wenn es Probleme gibt. Wenn Sie es nicht bewältigen können,Wir schicken einen Ingenieur, der es kostenlos löst..

F5:Können Sie die Validierung von Reinräumen durchführen?
A5: Ja, wir können DQ-, IQ-, OQ- und PQ-Dokumentation, FAT/SAT-Berichte, Betriebsanleitungen, Wartungsleitfäden und vollständige Reinraumzeichnungen gemäß den Anforderungen des Projekts zur Verfügung stellen.

F6: Was sind Ihre Vorteile?
A6: Wir haben ein komplettes technisches Team, bestehend aus 12 leitenden Reinraum- und HVAC-Ingenieuren, um Ihnen technische Unterstützung zu bieten..Die Kommission hat eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um die Entwicklung der EU-Strukturen zu fördern.Mauritius, Sri Lanka, Mongolei, Philippinen, Nepal, Sudan, Somaliland, Australien, Neuseeland, Kanada, Algerien, Ägypten, Singapur und den Vereinigten Staaten.