AC220V/AC380V対応 クリーンルーム用電子工業用エアシャワー

製品概要

エアシャワー

エアシャワーは、連動式の自己完結型除染システムです。入室するとドアが密閉され、複数のノズルから高速でフィルター処理された空気を timed cycle で噴射し、表面の粒子を効果的に除去してからクリーンルームへのアクセスを許可します。

エアシャワーの仕組み

エアシャワーは、着替えエリアと管理されたクリーンルームエリアの間の人員浄化ルートの1段階として設置されます。

• 1. 人員入場
  人員は、着替えエリアまたは清浄度の低い側からエアシャワーに入室します。
• 2. ドア連動
  通常運転中は、入口と出口のドアは連動システムによって制御され、同時に開かないようになっています。
• 3. エアシャワーサイクル
  フィルター処理された空気は、方向性ノズルを通して噴射され、クリーンルーム用衣類の露出した表面から浮遊粒子を除去します。
• 4. 空気再循環とろ過
  空気循環システムは空気を回収し、機器構成で設定されたろ過システムを通して運びます。
• 5. クリーンルーム入場
  プログラムされたシャワーサイクルが完了すると出口ドアが開錠され、人員は管理区域に進みます。

実際のシャワーサイクル、気流構成、ろ過配置、制御ロジックは、クリーンルームの設計とプロジェクトの要件に従って選択する必要があります。

エアシャワーの利点

1. 運用・性能の卓越性

• • 効果的な粒子除去: 高速度の HEPA/ULPAフィルター処理された空気 ジェットを使用して、塵、繊維、皮膚細胞などの浮遊汚染物質を人や物から機械的に剥離・除去します。

  • 一次汚染源をターゲット: 最も重大な汚染リスクである人的要因を、義務付けられた標準化された清掃手順によって直接軽減します。

  • クリーンゾーンの完全性を維持: 遷移中に隣接する清浄度の低いエリアからの未処理空気の侵入を防ぐ、正圧の空気バリアを維持する 動的な加圧エアロック として機能します。

  • プロトコルの遵守を保証: 統合された 連動ドアシステム は、アクセスが許可される前に完全な除染サイクルが完了することを保証し、オペレーターのエラーやバイパスを排除します。

2. 品質保証・規制遵守

• • 製品とプロセスを保護: 半導体、、バイオテクノロジーなどの産業におけるデリケートな操作を、汚染による欠陥、故障、製品損失から直接保護します。

  • 基準適合を促進: 目標とする ISOクリーンルーム分類 (例: ISO 14644準拠) を達成・維持するための基本的なコンポーネントであり、空気中の粒子レベルを積極的に制御します。

  • 検証済みのプロセスを提供: 一貫性があり、再現可能で、監査可能な除染方法を提供し、 GMP およびその他の厳格な規制フレームワークへの準拠に不可欠です。

  • データトレーサビリティを可能に: ログ機能を備えた高度なモデルは、使用データを記録することで監査証跡を作成し、品質文書と根本原因分析をサポートします。

3. 経済的・運用効率

• • ライフサイクルコストの削減: 汚染物質を入場時に捕捉することで、メインのクリーンルームHVACシステムへの粒子負荷を軽減し、 HEPAフィルター寿命の延長 とエネルギー消費量の削減につながります。

  • コストのかかる中断を防ぐ: 積極的な汚染管理により、高価な生産停止、バッチ拒否、および大規模な是正清掃を最小限に抑えます。

  • 信頼性の高い設計: 堅牢なコンポーネント（例: スライドレールドア機構）を組み込んだ現代的な設計は、耐久性のある運用、高い稼働時間、最小限のメンテナンスを保証します。

  • 清潔さの文化を醸成:エアシャワーのルーチンの意図的で手順的な性質は、規律を強化し、人員の汚染意識を高めます。

主要コンポーネントと構造

技術仕様

エアシャワーの主な仕様

エアシャワーの種類と構成

クリーンルーム用途

人員浄化ルート内では、エアシャワールームは通常、着替えエリアと管理されたクリーンルームスペースの間に配置されます。

典型的な応用分野は以下の通りです:

• 製薬および医薬品製造
• 病院および医療施設
• 実験室環境
• 半導体およびマイクロエレクトロニクス製造
• 食品および飲料加工施設
• 化粧品およびパーソナルケア製品製造
• 高精度製造

エアシャワーの構成は、孤立した機器コンポーネントとしてではなく、クリーンルームのレイアウト、人員の流れ、清浄度要件、および運用手順と合わせて選択する必要があります。

エンジニアリングとカスタマイズプロセス

• 1. 要件分析
  クリーンルームの分類、人員の流れ、利用可能な設置スペース、運用要件を確認します。
• 2. 構成設計
  プロジェクトに従って、エアシャワーのタイプ、寸法、ドア配置、ろ過、制御構成を選択します。
• 3. 製造
  承認された構成に従って、チャンバー、ろ過システム、ファンユニット、ドア、制御コンポーネントを製造・組み立てます。
• 4. 工場検査
  出荷前に、組み立てられたユニット、電気システム、ドアの動き、連動機能、その他の適用可能な項目を検査します。
• 5. 設置と試運転
  プロジェクトの要件に従って、現場での設置、接続、機能的な起動をサポートします。
• 6. 文書化
  適用可能な製品図面、操作説明書、保守情報、およびテスト記録を提供します。

テストと検証

• ユニットの目視検査
• 寸法精度チェック
• ドア操作の確認
• 連動性能テスト
• ファン操作の検証
• 照明チェック
• 制御盤テスト
• 気流の検証
• 必要に応じたHEPA完全性試験

会社概要

クリーンルームシステムおよびクリーンルーム製品の大手サプライヤーとして、SHPは技術的専門知識と次世代の顧客ケアの両方を誇る組織です。SHPは、製薬、バイオテクノロジー、マイクロエレクトロニクス分野のクリーンルームに特化した、お客様固有の要件を満たすクリーンルームソリューションを提供しています。また、壁パネル、ドア＆窓、一連のクリーンルーム機器を含む、さまざまなクリーンルーム製品も提供しています。

ISO 9001:2015認証組織として、私たちは製品の品質基準を満たすかそれを超えながら、顧客サービスプログラムの継続的な改善に取り組んでいます。包括的な顧客ソリューション、優れた製品、そして数十年にわたる技術的専門知識により、SHPはあなたのアプリケーションに最適なものを提供できると確信しています。

当社の認証

製品説明

• スライドレール式ドアクローザー:エアシャワー用のスライドレール式ドアクローザーは、クリーンルーム環境を保護するために設計された、高耐久性、高精度のコア機能コンポーネントです。
• LCDコントロールスクリーン:LCDコントロールパネルは、エアシャワーの「インテリジェントブレイン」であるだけでなく、機器の信頼性、運用効率、管理基準を向上させる重要なコンポーネントでもあります。
• ステンレス鋼ノズル:高い基準、高頻度の使用、および厳格な認証要件（例えば、、バイオテクノロジー、マイクロエレクトロニクス、精密機器など）を持つクリーンルームでは、ステンレス鋼ノズルは不可欠で賢明な選択です。これらは非常に長い耐用年数、ほぼゼロのメンテナンスコスト、そしてかけがえのない信頼性を提供します。
• 高効率フィルター:HEPAフィルターはエアシャワーの「肺」であり、吹き付けられる空気の質を直接決定します。その超高ろ過効率、安定した性能、およびコンプライアンスは、譲れない利点です。

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SHPを選ぶ理由

よくある質問

Q1: 会社はどこにありますか？

A1: 当社は上海に近い蘇州市にあります。PVG空港から車で1.5時間です。

Q2: あなたは製造業者ですか、それとも商社ですか？何を購入できますか？
A2: 私たちは製造業者です。クリーンルームプロジェクト、エアシャワー、FFU、スルーボックス、ドーシングルーム、ラミナーフローフードとベンチ、AHU、および密閉ドアと窓に注力しています。

Q3: 納期はいつですか？
A3: クリーンルームプロジェクトにAHUが含まれる場合、納期は35日です。AHUなしで商品を購入する場合、納期は10日です。

Q4: 保証期間はどのくらいですか？どのようなアフターサービスを提供できますか？
A4: 保証期間はプロジェクト完了後2年間です。保証期間中に問題が発生した場合は、交換いたします。対応できない場合は、エンジニアを派遣して無料で解決します。

Q5: クリーンルームのバリデーションを実施できますか？
A5: はい、DQ、IQ、OQ、PQのドキュメンタリーを提供できます。製品操作マニュアル、メンテナンスガイド、および一連のクリーンルーム図面も提供します。

Q6: あなたの強みは何ですか？
A6: 12名のシニアクリーンルームおよびHVACエンジニアからなる完全な技術チームがあり、技術サポートを提供しています。中国および海外で2,100以上のクリーンルームプロジェクトを完了しました。例えば、日本、インドネシア、タイ、バングラデシュ、インド、北マケドニア、サウジアラビア、イエメン、ロシア、モルドバ、スイス、ノルウェー、英国、スペイン、フランス、ベルギー、クウェート、チュニジア、モーリシャス、スリランカ、モンゴル、フィリピン、ネパール、スーダン、ソマリアランド、オーストラリア、ニュージーランド、カナダ、アルジェリア、エジプト、シンガポール、および米国です。