380-415V 3N-50Hz इन्वर्टर टेक्नोलॉजी रेफ्रिजरेशन के लिए औद्योगिक एयर कूल्ड चिलर

उत्पाद का अवलोकन

चिलर

स्वच्छ कक्ष इंजीनियरिंग परियोजनाओं में, एकचिलरएक कोर औद्योगिक प्रशीतन उपकरण है। यह वाष्प संपीड़न या अवशोषण प्रशीतन चक्र के माध्यम से पूर्व निर्धारित तापमान (आमतौर पर 7 ̊12 °C) तक पानी या अन्य द्वितीयक प्रशीतन को ठंडा करता है।ठंडा द्रव फिर एक बंद पाइपलाइन प्रणाली के माध्यम से स्वच्छ कमरे के अंदर एयर कंडीशनिंग टर्मिनलों के लिए वितरित किया जाता है (ईस्थिर शीत स्रोत के रूप में यह इनडोर तापमान, आर्द्रता और ओस बिंदु के सटीक नियंत्रण की अनुमति देता है,स्वच्छ वातावरण की स्थिरता और प्रक्रिया विश्वसनीयता सुनिश्चित करना.

एक नज़र में विशेषताएं

• स्वच्छ कक्ष में तापमान और आर्द्रता के लिए ISO स्वच्छ कक्ष वर्गीकरण और प्रक्रिया उत्पादन की सख्त आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए स्थिर तापमान और आर्द्रता वातावरण बनाए रखें (जैसे,इलेक्ट्रॉनिक चिप कार्यशालाएं, बायोफार्मास्युटिकल क्लीन रूम);
• प्रक्रिया उपकरण (जैसे, लिथोग्राफी मशीन, किण्वन टैंक) के लिए प्रक्रिया शीतलन प्रदान करें ताकि उपकरण के अति ताप से सटीकता या उत्पाद की गुणवत्ता को प्रभावित करने से रोका जा सके।
• हीट बैलेंस प्राप्त करने के लिए एचवीएसी प्रणाली के साथ सहयोग करें, स्वच्छ कक्ष ऊर्जा की खपत को कम करें और सिस्टम संचालन दक्षता में सुधार करें।

विशिष्ट अनुप्रयोग

• औषधीय स्वच्छता कक्ष
  जीएमपी अनुपालन की आवश्यकता वाले एचवीएसी प्रणालियों के लिए डिज़ाइन किया गया।
• इलेक्ट्रॉनिक्स निर्माण
  इलेक्ट्रॉनिक उत्पादन के लिए स्थिर परिस्थितियां पैदा करता है।
• चिकित्सा उपकरण उत्पादन
  यह सुनिश्चित करता है कि प्रसंस्करण वातावरण नियंत्रित रहे।
• प्रयोगशाला सुविधाएँ
  तापमान संवेदनशील अनुसंधान कार्यक्रमों के साथ काम करता है.
• कॉस्मेटिक उत्पादन क्षेत्र
  नियंत्रित विनिर्माण कार्यशालाओं में स्थापित।

तकनीकी विनिर्देश

चिलर के लिए मुख्य विनिर्देश

स्वच्छता कक्षों में आमतौर परकई, स्वतंत्र जल प्रणालियाँसटीक तापमान नियंत्रण के साथ।

नोटःएक एकल चिलर एक लूप की आपूर्ति कर सकता है, या दोहरे तापमान वाले चिलर एक साथ ठंडा और फिर से गर्म पानी दोनों की आपूर्ति कर सकते हैं।

एचवीएसी प्रणाली एकीकरण

इकाई निम्नलिखित के साथ एकीकृत होने का समर्थन करती हैः

• वायु संभाल इकाई (एएचयू)
• फैन फिल्टर इकाइयां (एफएफयू)
• नलिका प्रणाली
• वायु वितरण नेटवर्क
• भवन प्रबंधन प्रणाली (बीएमएस)
• तापमान और आर्द्रता नियंत्रण प्रणाली

यह एकीकरण स्वच्छ कक्ष सुविधाओं के लिए एक स्थिर पर्यावरण नियंत्रण प्रणाली प्रदान करने में मदद करता है।

इंजीनियरिंग प्रक्रिया

एसएचपी परियोजना के जीवन चक्र के साथ चल रहे इंजीनियरिंग समर्थन के साथ हैः

• आवश्यकता विश्लेषण
  शीतलन भार और स्वच्छ कमरे की आवश्यकताओं की जांच करें।
• प्रणाली डिजाइन
  परियोजना विनिर्देशों के आधार पर एचवीएसी शीतलन समाधान विकसित करें।
• उपकरण निर्माण
  शिपमेंट से पहले उपकरण का निर्माण और निरीक्षण करें।
• स्थापना सहायता
  परियोजना स्थल पर स्थापना और कमीशन में सहायता करना।
• प्रदर्शन सत्यापन
  सिस्टम परीक्षण और संचालन सत्यापित करने में सहायता करें.

संबंधित स्वच्छ कक्ष परियोजनाएं

प्रासंगिक परियोजना ट्रैक रिकॉर्ड

फार्मास्युटिकल क्लीनरूम परियोजना ️ मॉरीशस

दायराः एचवीएसी प्रणाली का डिजाइन, ठंडा पानी प्रणाली का एकीकरण और स्थापना सहायता।

इलेक्ट्रॉनिक्स विनिर्माण स्वच्छ कक्ष

दायराः शीतलन प्रणाली का डिजाइन, एएचयू एकीकरण और पर्यावरण नियंत्रण बैकअप।

सत्यापन और परीक्षण

प्रणाली परीक्षण और जाँच

वितरण से पहले, उपकरण का मूल्यांकन निम्न के माध्यम से किया जा सकता हैः

• कार्यात्मक परीक्षण
• शीतलन क्षमता सत्यापन
• विद्युत सुरक्षा निरीक्षण
• नियंत्रण प्रणाली परीक्षण
• फैक्ट्री स्वीकृति परीक्षण (एफएटी)

परीक्षण प्रक्रियाओं को परियोजना आवश्यकताओं के अनुरूप किया जा सकता है।

प्रमाणपत्र

प्रमाणपत्र

• आईएसओ 9001:2015
• सीई प्रमाणपत्र (यदि लागू हो)
• स्वच्छ कक्ष से संबंधित परीक्षण रिपोर्ट

कंपनी प्रोफ़ाइल

सुज़ौ हुआजिंग एयर कंडीशनर शुद्धिकरण इंजीनियरिंग इंस्टॉलेशन कं, लिमिटेड (एसएचपी) फार्मास्युटिकल, इलेक्ट्रॉनिक्स, चिकित्सा,प्रयोगशाला और अन्य नियंत्रित विनिर्माण सुविधाएंयह कंपनी 2003 में स्थापित की गई थी और क्लीनरूम परियोजनाओं के लिए डिजाइन, निर्माण, स्थापना, कमीशन और सत्यापन सहायता प्रदान करती है।

एसएचपी 20 से अधिक वर्षों के क्लीनरूम इंजीनियरिंग अनुभव, 2,100+ पूर्ण परियोजनाओं और 40 से अधिक देशों में परियोजना वितरण अनुभव की रिपोर्ट करता है।

क्यों SHP

• क्लीनरूम इंजीनियरिंग क्षमता के 20+ वर्ष
• 2100 से अधिक स्वच्छ कक्ष परियोजनाएं पूरी की गईं
• 40+ देशों में विश्वव्यापी वितरण
• ऑल-इन-वन डिजाइन, विनिर्माण, स्थापना और सत्यापन
• दवा, इलेक्ट्रॉनिक्स, प्रयोगशाला और चिकित्सा उपकरण सुविधाओं के लिए डिज़ाइन किया गया

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

प्रश्न 1: आपकी कंपनी कहाँ स्थित है?

A1:हमारी कंपनी सुज़ौ शहर में स्थित है, शंघाई के पास। यह पीवीजी हवाई अड्डे से 1.5 घंटे की ड्राइव है।

Q2: क्या आप एक निर्माता या ट्रेडिंग कंपनी हैं? मैं आपसे क्या खरीद सकता हूं?
A2: हम निर्माता हैं. हम क्लीनरूम परियोजनाओं, एयर शॉवर, FFU, के माध्यम से बक्से, खुराक कक्षों, laminar प्रवाह हुड और बेंच, AHUs, और सील दरवाजे और खिड़कियों पर ध्यान केंद्रित करते हैं.

Q3:आपका डिलीवरी का समय कब है?
A3: यदि आपकी क्लीनरूम परियोजना में AHU शामिल है, तो डिलीवरी का समय 35 दिन है। यदि आप AHU के बिना सामान खरीदते हैं, तो डिलीवरी का समय 10 दिन है।

Q4: आपकी वारंटी अवधि कितनी है? आप किस तरह की बिक्री के बाद सेवा की पेशकश कर सकते हैं?
A4: हमारी वारंटी अवधि परियोजना के पूरा होने के बाद दो साल है। वारंटी अवधि के दौरान, अगर कोई समस्या है, तो हम इसे बदल देंगे। यदि आप इसे संभाल नहीं सकते हैं,हम इसे मुफ्त में हल करने के लिए एक इंजीनियर भेज देंगे.

Q5: क्या आप क्लीनरूम सत्यापन कर सकते हैं?
A5: हाँ. हम DQ, IQ, OQ और PQ दस्तावेज, FAT/SAT रिपोर्ट, ऑपरेशन मैनुअल, रखरखाव गाइड और परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार पूर्ण क्लीनरूम चित्र प्रदान कर सकते हैं.

Q6:आपके क्या फायदे हैं?
ए 6: हमारे पास तकनीकी सहायता प्रदान करने के लिए 12 वरिष्ठ क्लीनरूम और एचवीएसी इंजीनियरों से मिलकर एक पूर्ण तकनीकी टीम है। हमने चीन और विदेशों में 2,100 से अधिक क्लीनरूम परियोजनाएं पूरी की हैं.जैसे जापान, इंडोनेशिया, थाईलैंड, बांग्लादेश, भारत, उत्तरी मैसेडोनिया, सऊदी अरब, यमन, रूस, मोल्दोवा, स्विट्जरलैंड, नॉर्वे, यूनाइटेड किंगडम, स्पेन, फ्रांस, बेल्जियम, कुवैत, ट्यूनीशिया,मॉरीशस, श्रीलंका, मंगोलिया, फिलीपींस, नेपाल, सूडान, सोमालीलैंड, ऑस्ट्रेलिया, न्यूजीलैंड, कनाडा, अल्जीरिया, मिस्र, सिंगापुर और संयुक्त राज्य अमेरिका।