通过CE认证的电子行业洁净室项目

 产品概述  ——通过CE认证的电子行业洁净室项目

控制空气中颗粒浓度的房间，其建造和使用方式可以最大限度地减少室内颗粒的引入、产生和滞留，并在必要时控制其他相关参数，如温度、湿度和压力。

 洁净室描述 

 功能一览 

• 将不可控的环境变量转化为可控的生产要素
• 将质量从检查结果转移到设计属性
• 将合规要求从负担转化为竞争优势
• 生产设施从消费中心向创新平台发展

 产品描述 

制药、生物、科研实验室

随着当今的新法规和对公共安全的日益关注，制药、生物技术和医疗器械行业需要维护和升级他们的设施，以满足新的要求和法规。SHP的内部专家在设计和安装符合新标准的洁净室和外壳方面具有必要的经验。我们的知识和经验涵盖输液生产，片剂制造和疫苗项目等广泛领域。

电子、半导体及高科技产业

SHP为半导体和高科技行业设计，制造和安装洁净室，从光学，光子学到电子元件组装。在这些行业中，产品通常对空气中的微粒非常敏感，必须在受控环境中制造。此外，这些行业通常需要使用超精密和昂贵的设备，这些设备必须安装在温度和湿度保持在特定水平的位置。

医疗

SHP设计和安装的洁净室可以很好地用于医院和制药应用，并且质量高，符合严格的洁净室标准。为保护病人的健康，需要高度的环境控制。SHP建造的洁净室可以结合现有结构或自由站立，并提供高水平的环境控制，包括静态，压力，污染和湿度控制，可以设计为符合最严格的医疗标准。

食品加工包装

食品加工是一个产品安全、质量和完整性至关重要的行业。因此，洁净室在食品制造行业中是至关重要的，以确保食品质量并坚持GMP（ISO）标准和要求，在食品制造中，洁净室通常必须符合ISO 6级标准。我们提供多种选择，以满足您的应用程序的特定需求，从高度控制的洁净室，可以建立符合最严格的分类，软件洁净室，具有高度的灵活性，适用于食品储存和类似用途。

制造业

权威文件，如ISO 14644，没有提供关于在其他制造行业（如医疗器械环境）中进行的活动的具体说明。一般来说，医疗器械生产是在ISO 5级洁净室中进行的，而医疗器械包装是在ISO 7-8级洁净室中进行的。保证完工和最终的合规性测试也是SHP在这一领域成为企业值得信赖的盟友的原因之一。

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 公司简介 

作为洁净室系统和洁净室产品的领先供应商，SHP是一个以技术专长和更高水平的客户服务而自豪的组织。SHP提供洁净室解决方案，以满足客户对制药，生物技术和微电子洁净室的特殊要求。我们还提供一系列洁净室产品，包括墙板，门窗和一系列洁净室设备。

作为通过ISO 9001:2015认证的组织，我们致力于不断改进我们的客户服务计划，同时达到或超过您的产品质量标准。凭借我们全面的客户解决方案，卓越的产品和数十年的技术专长，我们相信SHP可以与您的应用相匹配。

 我们的认证 

 我们的客户 

 客户照片 

 常见问题解答 

1、你们的公司在哪里？

我们公司位于苏州，毗邻上海。距离PVG机场1.5小时车程。

2、你们是制造商还是贸易公司？我可以从你这里买什么？

我们是制造商。我们专注于洁净室项目、风淋室、FFU、传递窗、称量室、层流罩和工作台、AHU和密封门窗。

3、你们什么时候交货？

如果您的洁净室项目包括AHU，交货时间为35天。如果购买的商品不带空调，交货时间为10天。

4、你们的保修期是多久？你们能提供什么样的售后服务？

我们的保修期为工程完工后两年。在保修期内，如有问题，我们将代为更换。如果您不能处理，我们将免费派工程师为您解决。

5、你们能进行无尘室验证吗？

是的，我们可以提供DQ， IQ， OQ和PQ的纪录片。产品操作手册、维修指南及一整套洁净室图纸。

6、你们的优势是什么？

我们拥有一支由12名资深洁净室和暖通工程师组成的完整技术团队，为您提供技术支持。我们在国内外已经完成了2100多个洁净室项目。如日本、印度尼西亚、泰国、孟加拉国、印度、北马其顿、沙特阿拉伯、也门、俄罗斯、摩尔多瓦、瑞士、挪威、英国、西班牙、法国、比利时、科威特、突尼斯、毛里求斯、斯里兰卡、蒙古、菲律宾、尼泊尔、苏丹、索马里兰、澳大利亚、新西兰、加拿大、阿尔及利亚、埃及、新加坡和美国。