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턴키 모듈형 클린룸 산업용 먼지 없는 프로젝트 솔루션
| 브랜드 이름: | SHP |
| 모델 번호: | 맞춤형 |
| MOQ: | 50 평방 미터 |
| 가격: | $500.00/square meters 50-499 square meters |
| 지불 조건: | 신용장, 티/티 |
| 공급 능력: | ≥1 세트 |
상세 정보
원래 장소:
중국
인증:
CE、ISO
상태:
새로운
적용산업:
제조 공장, 식품 및 음료 공장, 화장품, 전자 제품, 실험실, 클린룸, 무진 작업장, 병원
기계 시험 보고서:
제공
핵심 구성 요소의 보증:
1년
청결:
클래스 100 ~ 클래스 100,000
헤파 필터:
99.995%@0.3um 또는 필요에 따라
핵심 단어:
턴키 솔루션 클린룸
애플리케이션:
전자제품, 식품, 병원
자격증:
CE ISO
품목 이름:
GMP 무균실
재료:
암면 샌드위치 패널 또는 중공 유리 마그네슘 샌드위치 패널
작업 범위:
건설, HVAC, 전기, 프로세스 배관
포장 세부 사항:
나무 케이스, 아연 도금 강철 팔레트, 플라스틱 필름
공급 능력:
≥1 세트
강조하다:
모듈형 클린룸 솔루션
,먼지 없는 산업용 클린룸
,턴키 클린룸 프로젝트
제품 설명
제품 개요 뚜렷한 모듈형 청정실 산업용 먼지 없는 프로젝트 솔루션
청정실 은 전문적인 환경 공학 시스템 입니다. 조정 된 정화 에어컨 단위, 다단계 필터레이션 장비, 방향 공기 흐름 조직,구역별 압력차량 조절, 정화 장막 및 반 정적 액세서리, 그것은 공기 중 입자, 미생물, 온도, 습도 및 공기 속도 등 주요 환경 매개 변수를 지속적으로 관리합니다.외부 먼지와 오염물질을 효과적으로 차단합니다., 프로세스 영역 사이의 교차 오염을 격리하고 미생물의 성장을 억제하며 정밀 부품에 정적 전기 손상의 위험을 완화합니다. 반도체 전자제품에 널리 사용됩니다.생물 의학, 의료기기, 정밀 처리, 식품 및 화장품 산업, 그것은 대량 생산, 검사 및 R & D 테스트를 위해 안전하고 깨끗하고 안정적인 운영 공간을 제공합니다.환경 관련 제품 결함을 효율적으로 줄입니다., 생산 작업 흐름의 질서있는 작동을 보장하고 균일하고 안정적인 제품 품질을 유지합니다.그리고 기업들이 다양한 산업 청결성 규격과 준수 수용 요구 사항을 충족하도록 돕습니다..
청정실 설명
| 적용 | 의약품 | 실험실 | 전자제품 |
| 청결성 | 중국급 100~100000 | ISO 5 ~ 8 | EU B부터 D까지 |
| 적용 범위 |
구조 부분 분계판과 천장판 문과 창문, 에포시 |
HVAC 부분 AHU와 냉장고 유관과 파이프. |
전기 부품 램프, 스위치 및 소켓 배급 캐비닛. |
| 서비스 | 설계 및 생산 | 건설 및 시험 | 검증 및 교육 |
| 벽/상장 패널 | 기계 또는 손으로 만든 샌드위치 보드 |
| 청정실 장비 | 에어 샤워, FFU, 패스 박스, 라미나리 흐름 캐비닛, 헤파 박스 |
| 청결성 | 클래스 100-100000 |
| 정화 시스템 | HVAC 또는 AC 컨디셔너 + FFU |
| 바닥 | PVC 반전적 바닥 또는 에포시스 기반 코팅 |
| 다른 부착제 | 스탈리나이트 창문,LED 패널 조명,문,손 세척기, 저장실 / 신발 캐비닛 등 |
| 서비스 | 설계, 제조, 건설 |
청정실 핵심 기능
- 공기 중 입자와 먼지 오염 물질을 효과적으로 제거하여 제품 장애를 줄이고 제조 성능을 향상시킵니다.
- 박테리아, 곰팡이 및 포자의 증식을 억제하여 자격있는 무수성 생산을 지원하고 재료 낭비를 완화합니다.
- 온도, 습도, 압력 등등의 정확한 조절을 제공하여 외부 환경 장애로부터 생산을 고립합니다.
- 제조 절차, 원료 및 작업 중인 물건들 사이의 교차 오염 위험을 줄입니다.
- 전자기파괴에 대한 높은 감수성 정밀 부품을 확보하기 위해 포괄적인 반 정적 장치를 적용합니다.
- GMP 및 공식 인증 및 고객 준수 평가에 대한 관련 산업 표준을 충족합니다.
- 모든 생산 대량에 대해 안정적이고 재생 가능한 품질을 생성하고 재처리 및 제품 반환으로 인한 추가 비용을 줄입니다.
- 현장 직원을 위험한 먼지와 에어로졸으로부터 보호하고 유해 물질의 외부 확산을 방지합니다.
제품 설명
의약품, 바이오테크 & 연구소
오늘날의 새로운 규제와 공공안보에 대한 관심이 증가하고, 의약품,생명공학 및 의료기기 산업은 새로운 요구 사항과 규정을 충족시키기 위해 시설을 유지 및 업그레이드해야합니다..SHP의 내부 전문가들은 새로운 표준을 준수하기 위해 건물을 설계하고 청결실과 장비를 설치하는 데 필요한 경험을 가지고 있습니다.그리고 우리의 지식과 경험은투여 생산, 태블릿 제조, 백신 프로젝트 등
전자, 반도체 및 첨단 기술 산업
SHP는 반도체 및 첨단 기술 부문에서 광학, 광학에서 전자 부품 조립에 이르기까지 청결실을 설계, 제조 및 설치합니다.제품들은 종종 공기중 입자에 매우 민감하며 통제된 환경에서 제조되어야 합니다.- 게다가,이러한 산업은 종종 특정 수준에서 온도와 습도가 유지되는 위치에 위치하고 작동해야하는 초정확하고 비싼 장비의 사용을 요구합니다..
병원
SHP는 병원 및 의약품용으로 잘 작동할 수 있는 청정실을 설계하고 설치하며 엄격한 청정실 표준을 충족시키기 위해 고품질입니다.환자 의 건강 을 보호하기 위해 높은 수준의 환경 관리 가 필요 하다.SHP는 기존 구조물을 통합하거나 자유롭게 서있을 수있는 청결실을 구축하고 정적, 압력, 오염을 포함하여 높은 수준의 환경 통제를 제공합니다.그리고 습도 조절은 심지어 가장 엄격한 의료 표준을 준수하도록 설계 될 수 있습니다..
식품 가공 및 포장
식품처리업은 제품 안전,품질 및 무결성이 가장 중요한 산업입니다.청정실은 식품 제조업에서 식품 제품의 품질을 보장하고 GMP (ISO) 표준과 요구 사항을 준수하는 데 필수적입니다.식품 제조업에서 청결실은 일반적으로 ISO 클래스 6 표준을 충족해야합니다. 우리는 귀하의 응용 프로그램의 특정 요구를 충족시키기 위해 다양한 옵션을 제공합니다.from highly controlled HardWall cleanrooms that can be built to comply with the most stringent classification to SoftWallcleanrooms with a high degree of flexibility thatwork well for food storage and similar uses.
제조업
ISO 14644과 같은 권위 있는 문서에서는 의료기기 환경과 같은 다른 제조 산업에서 수행되는 활동에 대한 구체적인 지침이 없습니다.의료기기 제조는 ISO 5급 청정실에서 이루어집니다..클래스 3), 의료기기 포장 작업은 ISO 클래스 7-8 청결실에서 수행됩니다.보장된 완성과 최종 준수 테스트는 SHP가이 분야에서 기업의 신뢰할 수있는 동맹인 이유 중 하나입니다..
