Chiller Udara 200 Ton Berpendingin Udara 66-260 kW Kapasitas Pendinginan untuk Kebutuhan Pendinginan Industri

Tinjauan Produk

Chiller

1. 1. 1. Mempertahankan lingkungan suhu dan kelembaban konstan di cleanroom untuk memenuhi persyaratan ketat klasifikasi cleanroom ISO dan produksi proses untuk suhu dan kelembaban (misalnya, bengkel chip elektronik, cleanroom biofarmasi);
      2. Menyediakan pendinginan proses untuk peralatan proses (misalnya, mesin litografi, tangki fermentasi) untuk mencegah panas berlebih pada peralatan yang memengaruhi presisi atau kualitas produk;
      3. Bekerja sama dengan sistem HVAC untuk mencapai keseimbangan panas, mengurangi konsumsi energi cleanroom, dan meningkatkan efisiensi operasi sistem.

Fitur Sekilas

• Regulasi Suhu dan Kelembaban Cleanroom yang Presisi
• Pendinginan Tertarget untuk Peralatan Proses
• Memastikan Stabilitas Perbedaan Tekanan Cleanroom
• Optimalisasi Konsumsi Energi Sistem dan Operasi Hemat Energi
• Perlindungan Ganda untuk Proses dan Lingkungan

Aplikasi Khas

• Cleanroom Farmasi
  Memenuhi kebutuhan sistem HVAC yang sesuai dengan GMP.
• Manufaktur Elektronik
  Menyediakan lingkungan yang stabil untuk manufaktur.
• Produksi Alat Kesehatan
  Membantu menjaga lingkungan proses yang terkontrol.
• Fasilitas Laboratorium
  Melayani operasi penelitian yang sensitif terhadap suhu.
• Area Produksi Kosmetik
  Digunakan di dalam bengkel manufaktur yang terkontrol.

Spesifikasi Teknis

Spesifikasi Utama untuk Chiller

Cleanroom biasanya membutuhkan beberapa sistem air independen dengan kontrol suhu yang presisi.

Catatan:Satu chiller dapat melayani satu loop, atau chiller suhu ganda dapat memasok air dingin dan air pemanas ulang secara bersamaan.

Integrasi Sistem HVAC

Dapat diintegrasikan dengan sistem cleanroom berikut:

• Unit Penanganan Udara (AHU)
• Unit Filter Kipas (FFU)
• Sistem Saluran Udara
• Jaringan Distribusi Udara
• Sistem Manajemen Gedung (BMS)
• Sistem Kontrol Suhu dan Kelembaban

Ini membantu membangun kontrol lingkungan yang stabil untuk fasilitas cleanroom.

Proses Rekayasa

SHP menyediakan dukungan rekayasa di semua fase siklus hidup proyek:

• Analisis Persyaratan
  Periksa beban pendinginan dan persyaratan cleanroom.
• Desain Sistem
  Rancang solusi pendinginan HVAC berdasarkan spesifikasi proyek yang diberikan.
• Manufaktur Peralatan
  Manufaktur dan periksa peralatan sebelum pengiriman.
• Dukungan Instalasi
  Bantu kegiatan instalasi dan komisioning di lokasi.
• Verifikasi Kinerja
  Berkontribusi pada pengujian sistem dan verifikasi operasional.

Proyek Cleanroom Terkait

Rekam Jejak Proyek Terkait

Proyek Cleanroom Farmasi – Mauritius

Cakupan: Desain sistem HVAC, integrasi loop air dingin, dan dukungan instalasi.

Cleanroom Manufaktur Elektronik

Cakupan: Desain sistem pendinginan, integrasi AHU, dan dukungan kontrol lingkungan.

Validasi & Pengujian

Pengujian & Verifikasi Sistem

Sebelum pengiriman, peralatan dapat diuji melalui:

• Pengujian Fungsional
• Verifikasi Kapasitas Pendinginan
• Inspeksi Keamanan Listrik
• Pengujian Sistem Kontrol
• Pengujian Penerimaan Pabrik (FAT)

Prosedur pengujian aktual dapat bervariasi sesuai kebutuhan proyek.

Sertifikasi

Sertifikasi

• ISO 9001:2015
• Sertifikat CE (jika berlaku)
• Laporan Pengujian Terkait Cleanroom

Profil Perusahaan

Suzhou Huajing Air-Condition Purification Engineering Installation Co., Ltd. (SHP) menyediakan rekayasa cleanroom, solusi HVAC dan kontrol lingkungan untuk fasilitas farmasi, elektronik, medis, laboratorium, dan manufaktur terkontrol lainnya. Perusahaan didirikan pada tahun 2003 dan menyediakan dukungan desain, manufaktur, instalasi, komisioning, dan validasi untuk proyek cleanroom.

SHP melaporkan lebih dari 20 tahun pengalaman rekayasa cleanroom, 2.100+ proyek yang diselesaikan, dan pengalaman pengiriman proyek di lebih dari 40 negara.

Sertifikasi Kami

Mengapa SHP

• Lebih dari 20 Tahun Pengalaman Rekayasa Cleanroom
• 2.100+ Proyek Cleanroom Selesai
• Instalasi di Lebih dari 40 Negara
• Layanan Desain, Manufaktur, Instalasi, dan Validasi Lengkap
• Mendukung Fasilitas Farmasi, Elektronik, Laboratorium, dan Alat Kesehatan

FAQ

Q1: Di mana perusahaan Anda?

A1: Perusahaan kami berlokasi di Kota Suzhou, dekat Shanghai. Jaraknya 1,5 jam berkendara dari Bandara PVG.

Q2: Apakah Anda produsen atau perusahaan dagang? Apa yang bisa saya beli dari Anda?
A2: Kami adalah produsen. Kami fokus pada proyek cleanroom, air shower, FFU, pass box, ruang penimbangan, tudung aliran laminar dan bangku, AHU, serta pintu dan jendela kedap udara. 

Q3: Kapan waktu pengiriman Anda? 
A3: Jika proyek cleanroom Anda mencakup AHU, waktu pengiriman adalah 35 hari. Jika Anda membeli barang tanpa AHU, waktu pengiriman adalah 10 hari. 

Q4: Berapa lama masa garansi Anda? Layanan purna jual seperti apa yang dapat Anda tawarkan?
A4: Masa garansi kami adalah dua tahun setelah penyelesaian proyek. Selama masa garansi, jika ada masalah, kami akan menggantinya. Jika Anda tidak dapat menanganinya, kami akan mengirimkan insinyur untuk menyelesaikannya secara gratis.

Q5: Bisakah Anda melakukan validasi cleanroom? 
A5: Ya. Kami dapat menyediakan dokumentasi DQ, IQ, OQ, dan PQ, laporan FAT/SAT, manual operasi, panduan pemeliharaan, dan gambar cleanroom lengkap sesuai dengan persyaratan proyek. 

Q6: Apa keunggulan Anda?
A6: Kami memiliki tim teknis yang lengkap yang terdiri dari 12 insinyur senior cleanroom dan HVAC untuk memberikan dukungan teknis kepada Anda. Kami telah menyelesaikan lebih dari 2.100 proyek cleanroom di Tiongkok dan luar negeri. Seperti Jepang, Indonesia, Thailand, Bangladesh, India, Makedonia Utara, Arab Saudi, Yaman, Rusia, Moldova, Swiss, Norwegia, Inggris Raya, Spanyol, Prancis, Belgia, Kuwait, Tunisia, Mauritius, Sri Lanka, Mongolia, Filipina, Nepal, Sudan, Somaliland, Australia, Selandia Baru, Kanada, Aljazair, Mesir, Singapura, dan Amerika Serikat.